Células cartilaginosas humanas C28/I2

Tratamento celular:

1) Recuperação de células congeladas:

Vai conterO tubo de congelamento de 1mL de suspensão celular é rapidamente agitado e descongelado em um banho de água de 37 ° C, adicionado a um tubo centrífugo contendo 4-6mL de meio de cultura e misturado uniformemente. Centrifuge 3-5min em condições de 1000RPM, descarte o líquido superior e ressuspenda as células no meio de cultura. Em seguida, a suspensão celular é adicionada a uma garrafa de cultura (ou prato) com meio de cultura de 6-8 ml para uma cultura de 37 ° C durante a noite. No dia seguinte, o crescimento celular e a densidade celular foram observados sob o microscópio.

2) Transferência celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

Para a transmissão de células adherentes podem ser consultados os seguintes métodos:

1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

Adicionar 0,25% (w / v) -0,53 mM EDTA na garrafa de cultura (garrafa T25 1-2mL, garrafa T75 2-3mL), colocar-se na caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos (as células difíceis de digerir podem prolongar adequadamente o tempo de digestão), em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e cair, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura e adicionar 3-4ml de meio contendo 10% FBS para terminar a digestão.

3. Subir suavemente, centrifugar 3-5min em 1000RPM, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura e soprar bem. Divida a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em uma nova garrafa T25, adicione 6-8ml de novo meio de cultura configurado de acordo com as instruções para manter a vitalidade do crescimento das células, e a transmissão subsequente é realizada em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 de acordo com as circunstâncias reais.

3) Congelação celular: após a recepção das células, é recomendado congelar um lote de sementes celulares nas primeiras 3 gerações para uso experimental posterior.

Informação do produto:

As células não se chamam:XG-X10265； Células interdérmicas humanas

Idade e sexo:

Antecedentes:

Nível de Biosegurança:2

Especificações celulares:1 x 106cells/T25 garrafa de cultura ou embalagem de tubo de congelamento de 1ml

Teste de brongênio: nenhum

Expressão Genética:

Instituições de conservação:

Condições de cultivo: fase gás:95% ar + 5% dióxido de carbono; Temperatura: 37°C

Condições de congelamento: líquido congelado sem sangue, armazenamento de nitrogênio líquido

Tempo de multiplicação:

STR鉴定位点 Amelogenina: X, Y; CSF1PO: 10,12; D2S1338: 18, 19; D3S1358: 17, 18; D5S818: 12; D7S820: 10; D8S1179: 12,13; D13S317: 11, 13; D16S539: 12; D18S51: 15,23; D19S433: 15; D21S11: 31.2; FGA: 22,23; PentaD: 10,11; PentaE: 10,16; TH01: 6,9,3; TPOX: 8; vWA: 15,18; D6S1043: 20; D12S391: 19,24; D2S441: 10, 11.3;

Tratamento após a recepção das células:

1) Depois de receber as células, a parede da garrafa de desinfecção de 75% de álcool coloca a garrafa T25 em uma caixa de cultivo de 37 ° C para colocar cerca de 2-3 h, se a garrafa de cultivo for descoberta danificada, derramamento líquido e poluição celular, por favor, entre em contato conosco após tirar uma foto.

2) Por favor, confirme o estado da célula sob o microscópio 4 ou 5X, ao mesmo tempo tirar 2-3 fotos das células recém-recebidas (10 x, 20 x) e uma foto da aparência da garrafa de cultura, como base para o estado da célula no momento da recepção após a venda.

3) Células adhesivas: as células são colocadas em uma caixa de cultivo de 37 ° C por 2-3h, observando o crescimento das células e a situação de adesão sob o microscópio, algumas células adhesivas podem cair devido à vibração e se agrupar após a queda durante o transporte rápido. Se a densidade de crescimento das células observadas sob o espelho for inferior a 60%, o meio de irrigação pode ser removido da garrafa (se as células não pegadas precisarem de recuperação centrífuga, ressuspender na garrafa original), adicionar o meio de cultura recém-formulado de 6-8 mL e colocar na caixa de cultura celular para continuar a cultura. Se a densidade de crescimento celular for superior a 70% a 80%, a transferência celular pode ser realizada. Durante a transmissão, as células que caíram devido à vibração de transporte precisam ser recuperadas por centrifugação.

Transporte e armazenamento:

Transporte de gelo seco e recuperação de células sobreviventes

（1) 1mL embalagem do tubo de congelamento para o transporte de gelo seco, depois de receber o frigorífico de -80 graus para conservar durante a noite para transferir para o nitrogênio líquido ou recuperação direta, se o gelo seco for descoberto volátil e limpo, a tampa da garrafa do tubo de congelamento caiu, quebrou e as células estão contaminadas, entre em contato conosco imediatamente.

（2) Envio a temperatura normal das células sobreviventes de recuperação da garrafa T25 e operação após recepção de acordo com o tratamento após recepção das células.

Produtos que a empresa está vendendo: