Kit de ELISA de microglobulina α1 (α1-MG) de rato

Kit de ELISA de microglobulina α1 (α1-MG) de ratoPrincípio de teste

O pacote de anticorpos alvo é colocado em uma placa de microporo de 96 poços, fabricado em um veículo de fase sólida, adicionando o produto padrão ou a amostra, respectivamente, ao microporo, onde o alvo está ligado ao anticorpo ligado ao veículo de fase sólida, em seguida, adicionando o anticorpo marcado com a peroxidase de raiz, e adicionando a coloração do substrato TMB após a lavagem de anticorpos não ligados. O TMB é transformado em azul sob a catalisação da peroxidase e em amarelo final sob a ação do ácido. A intensidade da cor correlacionou positivamente com o alvo na amostra. Calcule a concentração da amostra medindo a absorção (OD) a um comprimento de onda de 450 nm com um calibrador enzimático.

▎ Repetibilidade

Factores de variação entre placas< 10 por cento.

▎ Diferença interna

As amostras avaliadas de baixo, médio e alto valor são quantitativamente testadas com o kit de lote, com 20 medições contínuas por amostra, calculando a média das amostras de concentrações diferentes e os valores de SD, respectivamente.

▎ Diferença de lote

Selecione 3 lotes diferentes de caixas para medição quantitativa de amostras de baixo, médio e alto valor, cada amostra é medida repetidamente 8 vezes usando o mesmo caixa para calcular a média de amostras de concentração diferente e os valores SD, respectivamente

Precisão

A precisão é expressa pelo coeficiente de variação CV dos valores medidos pela amostra. CV (%) = SD/média x 100 CV <10% Diferença entre lotes: CV <13%

Estabilidade

Determinou-se que o kit foi mantido à temperatura recomendada durante o período de validade, com uma taxa de redução da atividade inferior a 5%.
Para reduzir o impacto de fatores externos sobre os valores de detecção antes e depois da destruição do kit, as condições ambientais do laboratório devem ser o mais consistentes possível, especialmente a temperatura, a umidade e as condições de crescimento térmico do laboratório. Em segundo lugar, a operação pelo mesmo experimentador pode reduzir os erros humanos.

Para ajudá-lo a resolver melhor os vários problemas que você pode encontrar durante seus experimentos, projetamos essas instruções para uso informativo, juntamente com as instruções do kit. Muitos fatores podem levar ao fracasso de um experimento de imunodeterminação, e a maioria dos erros técnicos podem ser evitados através da leitura completa e compreensão precisa das instruções e das etapas experimentais. Se tiver quaisquer comentários ou sugestões sobre as instruções no kit, seja bem-vindo o seu feedback. Estamos ansiosos para ouvir sua voz e, assim, aperfeiçoar nossos produtos para melhor atendê-lo.
• Leia as instruções com atenção
• Verifique a validade no rótulo da caixa. Se exceder o prazo de validade, não use.
Determine a integridade de todos os reagentes (quantidade, volume) de acordo com as instruções
◆ A preparação da amostra deve ser especificada, o volume de cada amostra deve ser pressionado2-3Prepare (armazene) mais de um orifício composto e tente dividir para backup.
Quem não pode experimentar a curto prazo, atenção à conservação a baixa temperatura
Prepare todos os itens adicionais necessários para o experimento (por exemplo, pipetas, tubos de ensaio, limpadores, calibradores enzimáticos)
◆ Equilibrar o reagente usado até a temperatura ambiente de acordo com as instruções e determinar a quantidade de reagente necessária de acordo com o número de amostras de teste
Verifique as condições de armazenamento de cada reagente no kit para garantir que todos os reagentes sejam armazenados de acordo com as condições recomendadas nas instruções do kit.
Verifique a solução de reagente instável ou deteriorada (por exemplo, precipitação ou decoloração). Alguns reagentes, como diluições padrão ou diluições de teste, podem conter precipitados quando projetados. Todos os reagentes devem ser misturados adequadamente antes de entrar na placa enzimática. Devido às propriedades do sedimento, é necessário agitar continuamente antes de adicionar a placa de marcação enzimática.
Garantir tempo e temperatura de incubação adequados.
Nunca use um número de lote de produção diferente para substituir um reagente existente ou misturar um reagente existente.
• Evite a formação de espuma ao misturar ou dissolver a solução de proteína.
• Organize o processo experimental antes do início do experimento.
Limpe a mesa de trabalho antes do início do experimento.
Se houver algum problema, contacte nossa empresa ou agente.Comunicação.