Células de gordura pré-suína

Condições de cultura celular original:

Temperatura: Geralmente realizada a 37 ° C para simular a temperatura corporal.

O pH do líquido de cultura deve ser mantido entre 7,2 e 7,4 para manter o estado fisiológico normal das células.

Ambiente de gás: realizado em um compartimento com 5% de CO2 para promover o crescimento celular.

Utilize meios que contenham nutrientes adequados, como MEM da Águia, DMEM, etc.

Operação estéril: todo o processo de cultura deve ser realizado em condições estériles para evitar a poluição.

Este produto é somente para uso experimental científico! Não pode ser usado para diagnóstico clínico ou animal!

Introdução das células:

A gordura pré-porcina é separada do tecido adiposo; O tecido adiposo é composto principalmente por um grande grupo de células adiposas, as células adiposas agrupadas são separadas em folhas pequenas por uma fina camada de tecido conjuntivo poroso; A gordura armazenada pode ser rapidamente decomposta em glicerina e ácidos graxos, quando necessário, e transportada pelo sangue para os tecidos para utilização. Eles afetam a sensibilidade à insulina, os níveis de pressão arterial, a função endotelial, a atividade fibrolótica e as respostas inflamatórias, participando de vários processos patofisiológicos importantes; O tecido gorduroso tornou-se um sistema endócrino extremamente importante que no passado servia apenas como um órgão de armazenamento de energia. O tecido adiposo contém dois tipos principais de células no corpo: uma é uma célula adiposa madura que acumula gotas lipídicas no plasma; Outras são as células pré-gorduras que não acumulam gotas no plasma, mas têm esse potencial. Células pré-gorduras em forma de nave, com capacidade de divisão e proliferação; As células de gordura maduras são redondas e perderam a capacidade de se dividir e multiplicar. Como as pré-células de gordura são uma classe de células precursoras especializadas que têm a capacidade de se multiplicar e diferenciar para as células de gordura, há uma relação muito estreita com a obesidade. As células pré-gorduras são uma espécie de fibrócitos que continuam a absorver lípidos durante a evolução e se tornam células gorduras maduras. As células pré-gorduras são resistentes a danos mecânicos externos e podem ser um preenchimento benéfico para deficiências de tecido mole.

Descrição do método:

Gordura pré-menstrual de porco isolada em laboratório da empresaODetecção de coloração, pureza alcançada90%acima e não contémO HIV-1eHBVeVHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Teste de qualidade:

A gordura pré-suína isolada no laboratório da empresa foi preparada por meio da digestão da colagenase, e o número total de células é de aproximadamente5×105 células/garrafa.

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilinaeestreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Filosofía, poliângulo

Características transmissíveis3geração em torno

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

As etapas operacionais específicas para a cultura de células originais são as seguintes:

Tratamento de tecidos: o tecido animal é retirado do corpo, cortado e tratado com outras enzimas digestivas para que se espalhe em células individuais.

Contagem de células: Use um contador de células sanguíneas ou outro método para contar as células para garantir que a densidade celular seja moderada.

Cultura de vacinação: vacina a suspensão celular em uma garrafa de cultura, adicione a quantidade apropriada de meio de cultura e coloque-o em uma caixa de cultivo de 37 ° C, 5% de CO2.

Transferência e transmissão: substituição regular do líquido de cultura, quando as células atingem uma certa densidade, para manter o estado de crescimento das células.

Produtos que a empresa está vendendo:

Anéis de Rato0Ácido adenosinoELISA (cAMP)Kit de Reação96T / 48T

Kit de ELISA de neurofina humana 3 (-3)Fatores neuronutricionais humanos3(-3) ELISAKit de Reação

humanadrencocoicoopichormone, ACTHELISAKitHormônio corticógeno adrenal estimulante(ACTH) ELISAKit de Reação96T / 48TDistribuição de importação

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody, MCVELISAKit de anticorpos anti-mutantes humanos de papayaELISA (MCV)Especificações do kit:96T / 48T

Hidrogênio vegetal/ ATPenzimas(H+/K+-ATPase)Kit de teste quantitativo de comparação de coloração ativa20Seguinte

Cancrogénio da bexiga urinária humana, UBCELISAKitAntígeno do câncer da bexiga humanaELISA (UBC)Especificações do kit:96T / 48T

Interfín branco do rato15(IL-15)ELISAKit de Reação 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Interfín branco do rato13(IL-13)ELISAKit de Reação 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Interfín branco do ratoELISA de 12(IL-12/P70)Kit de Reação 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Interfín branco do ratoELISA de 12(IL-12/P40)Kit de Reação 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Rato 2.ELISA (MDA)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA MDA

Kit de ELISA do ierferon alfa (IFN-alfa) do ratoInterferons alfa do rato(IFN-α(ELISA)Kit de Reação

ELISASintase de células endoteliais de rato(mouse eNOS) 48T/96TDistribuição de importação

Clique emEspecificações de Hematopoietic:48T / 96T

Bactéria flexobactéria genérica(Campylobactercoli)Kit de Reação20Seguinte

Elisakitgfβ2Ratos transformam fator de crescimento beta2Especificações:48T / 96T

VEGFCReorganizar ratosVEGFC / VEGF-CProteína(aa 108-223, SeuEtiquetasProteína

FAS (Apo-a1; CD95; 0,5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(antígeno)LipoproteínasA1

CSTBReorganizar pessoascistatina B / CSTBProteína(SeuEtiquetasProteína

ERBB4 Proteína humanaReorganizar pessoas/Macaco do rio HangHER4 / ErbB4Proteína(SeuEtiquetas)

Proteína CD19 RatoReorganizar ratosCD19 / Leu-12Proteína(SeuEtiquetas)

Células de gordura pré-suínaRactopamina / BSAConjunto de lacdopamina e proteína sérica bovina1mg Ractopamina / BSAConjunto de lacdopamina e proteína sérica bovina

ERBB4 Proteína humanaReorganizar pessoas/Macaco do rio HangHER4 / ErbB4Proteína(SeuEtiquetas)

O NS1Reconstrução da gripe AH1N1 (A/Porto Rico/8/34/Monte Sinai) Não estrutural / NS1Proteína(SeuEtiquetasProteína

ESAM Proteína HumanaReorganizar pessoasESAM / Molécula de Adesão Celular EndotelialProteína(Fc)Etiquetas)

TNFRSF4Reorganizar pessoasTNFRSF4 / OX40 / CD134Proteína(SeuEtiquetasProteína

Quatro métodos de cultura de células originais:

　　① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

　　② Cultura digestiva

　② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

　② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a integridade relativa do tecido de órgãos e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.