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Cidade de Nanqiao, Distrito de Fengxian, Xangai
Xangai Bailey Biotecnologia Co., Ltd.
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Nome do produto:Caixa de ensaio de concentração de mercúrio no solo (S-Hg)
Marca: Berlinale
Número do produto: BLL-S8B903
Especificação: 50 tubos / 48 modelos
Método de teste: espectrofotomia
Nome em inglês: SoilMercury (S-Hg) Concentration TestBox
Este produto é usado apenas para experimentos científicos e não para uso profissional.A cama.
Caixa de ensaio de concentração de mercúrio no solo (S-Hg)Preparação da amostra:
Preparação de amostras de soro (plasma)
O soro e o plasma são partes líquidas do sangue que não contêm células (incluindo plaquetas), a principal diferença é que o soro não contém plaquetas e o plasma contém, seus métodos de preparação são os seguintes:
1) Preparação do soro: o sangue obtido não pode ser anticoagulante, colocado em um tubo de centrifugação ou em um recipiente que pode ser centrifugado, colocado ou colocado em um ambiente de 37 ° C para estimulá-lo a coagular, após a coagulação do sangue, equilibrá-lo e centrifugá-lo (geralmente de 1000-2000g, centrifugação de 5 a 10 minutos), o soro superior obtido é soro, pode ser cuidadosamente aspirado o soro superior (cuidado para não aspirar os componentes celulares), equipamento de reposição.
2) Preparação do plasma: no recipiente de sangue pesado primeiro adicionar uma certa proporção de anticoagulante (anticoagulante: sangue = 1: 9, adicionar sangue a uma certa quantidade depois de misturar invertidamente, centrifugação (as mesmas condições de centrifugação) o líquido superior obtido é o plasma. O usuário iniciante deve mover a limpeza superior para outro recipiente de limpeza, aspirar o plasma com uma aspiradora capilar colada à superfície do líquido para baixo gradualmente, o cheque não pode aspirar os componentes celulares.
Preparação de amostras de homologação de tecidos ou células
Coleta amostras de tecido ou células, adicionando o meio homogêmico para homogêmico, há 4 métodos de homogêmico para escolher.
1) Homogenização manual: derrame a amostra (incluindo o meio de homogeneização) no tubo de homogeneização de vidro, o tubo de homogeneização com a mão esquerda inserirá a extremidade inferior no recipiente com a mistura de água gelada, a mão direita inserirá a barra verticalmente no tubo de homogeneização, girando para cima e para baixo para moer dezenas de vezes (6-8 min) para homogeneizar o tecido.
2) absorção mecânica: carregar o tecido pesado no tubo EP, adicionar o meio de absorção, usar a máquina de absorção de tecido, sob as condições de banho de gelo, 60 Hz, 90s moendo para fazer a absorção de tecido, pele, tecido muscular e tecido vegetal, etc. pode prolongar adequadamente o tempo de absorção.
3) ultra-som de quebra: ultra-som com um gerador de ultra-som de amplitude de 14 μm 30s, em condições de banho de água gelada, quebra as células; Ou processar com um triturador de ultra-som, 200 W, 2s / vez, intervalo 3s, tempo total 5min.
4) Função congelada repetida: aplicável a amostras celulares, ou seja, a suspensão celular com líquido de baixa permeabilidade ou vapor duplo, e a suspensão celular para o ciclo de "congelamento-derretimento-congelamento", repetir cerca de 3 vezes.
Vale a pena notar que este método faz com que a vitalidade de certas enzimas é afetada. Portanto, este método não é recomendado para detectar a vitalidade enzimática de amostras celulares.
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