Esta caixa é destinada apenas a estudos.

Âmbito de teste: 96T

6μem g/L -225μem g/L

Finalidade do uso:

Esta caixa é usada para medirAmostras de soro humano, plasma e líquidos relacionadosÁcido ascorbico (ASA）Conteúdo。

Princípios experimentais

Esta caixa de ensaio aplica a centrifugação de anticorpos duplosEspécimenmeioPessoasÁcido ascorbico (ASA）Nível. com purificação.PessoasÁcido ascorbico (ASA）O pacote de anticorpos é composto por placas de microporos, fabricados em anticorpos de fase sólida, adicionados ao pacote de microporos monoresistentesÁcido ascorbico (ASA），Mais uma vez comHRPMarcadoÁcido ascorbico (ASA）Ligação de anticorpos para formar anticorpos-antígeno-Complexo de anticorpos enzimáticosDepois da lavagem,maisSubstânciaTMBColocação.TMBemHRPTransforma-se em azul sob a catalisação de enzimas e, finalmente, em amarelo sob a ação de ácidos. Luz de cor e amostraÁcido ascorbico (ASA）relacionado positivamente. Usando enzimas em450nmDeterminação da absorção ao comprimento de onda (ODvalor),Através da curva padrãoCalcular amostrasmeioPessoasÁcido ascorbico (ASA）Concentração.

Composição do Kit

Requisitos de amostra

1A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente,Coloque a amostra em-20conservação, masDeveEvite o congelamento repetido

Não é possível detectar amostras contendo NaN3Porque...NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

Passos de operação

1. Dilução do produto padrão: Este kit fornece um produto padrão original, que o usuário pode diluir em pequenos tubos de ensaio de acordo com o gráfico abaixo.

1. Amostragem: furo em branco separadamente (furo de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos padrão, as operações restantes são idênticas), furo padrão,Furo de amostra a ser medido. Os pacotes enzimáticos são amostrados com precisão pelos padrões na placa50μl，Adicione o diluído da amostra no orifício da amostra a ser testada40μlEm seguida, adicionar amostras.10μl(A diluição final da amostra é5vezes).Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tentando não tocar a parede do orificio,suavementeagitaçãoMistura。

2. Criação térmica: placa de membrana de vedação para trás37Temperatura 3°C0minuto。

3. Distribuição: será30Água destilada com líquido de lavagem concentrado30Reparação após diluição

4. Lavagem: remover cuidadosamente a membrana de vedação e descartar o líquido,Deixa-te secar.encher cada buraco com líquido de lavagem, colocar30Deixar depois de segundos, repetir assim.5Segundo, tiro.

5. Adição de enzimas: Adição de reagentes enzimáticos a cada poço50μlExceto os buracos em branco.。

6. Criação: operação com3。

7. Lavagem: operação com5。

8. Colorização: adicione primeiro o agente de coloração a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37℃ durante 15 minutos.

9. Terminação: Terminação por furolíquido50 μlTerminar a reação.(O azul passa a amarelo)。

10. Medição: zero com ar condicionado em branco,450nmO comprimento de onda mede cada buraco em sequência.Absorber a luzgrau (ODvalor)。 Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.

    Resumo do processo operacional:

    cálculo

    com a concentração do padrão como coordenada,ODOs valores são as coordenadas longitudinais, desenhar uma curva padrão no papel de coordenadas, de acordo com a amostraODO valor determina a concentração correspondente a partir da curva padrão; Multiplique-o novamente.Múltiplo de diluiçãoou com a concentração padrão eODO valor calcula a equação de regressão linear da curva padrão, queODCalcule a concentração da amostra e multiplique porMúltiplo de diluiçãoconcentração real da amostra.

    Precauções

    1O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado em equilíbrio de temperatura ambiente.15-30Depois de um minuto, o pacote de marcação enzimática pode ser usado após a abertura da placa, se a placa não estiver acabada, a placa deve ser colocada em um saco selado.

    2．Liquido de lavagem concentradoTalvez.Vai haver.CristalizaçãoDeposito, diluído pode ser aquecido em banho de águaA lavagem não afeta o resultado.

    3Cada etapa de amostragem deve ser feita usando um amostrador e regularmente corrigir a sua precisão para evitar erros de teste. O tempo de amostragem é melhor controlado5Em minutos, se houver um grande número de espécimes, recomenda-se a amostragem de escopeta.

11. Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição, é melhor fazer um buraco composto. Se o teor de substância a ser testada na amostra for elevado demais (amostraODValor maior do que o primeiro buraco padrãoODvalor), dilua primeiro com um diluído da amostra (nvezes) depois de medir, no cálculo, por favor, no finalMultiplicar porMúltiplo de diluição total (× n × 5）。

12. A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

    6Por favor, guarde o substrato à luz.

    7Seguindo estritamente as instruções de operação, os resultados do ensaio devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.

    8Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.

    9Os diferentes componentes deste reagente não devem ser misturados.

    Condições de conservação e prazo de validade

    1．Conservação do kit:；2-8℃。

    2Período de validade:6mês