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Kit de ELISA de anticorpos contra o vírus da língua azul ovina (BLU Ab)
Datas:2024-12-23Leia:1

Esta caixa é destinada apenas a estudos.

96T

Finalidade do uso:

Este kit é usado para determinar anticorpos contra o vírus da língua azul em soro ovino, plasma e amostras líquidas associadas (BLU Ab é(Expressão.

Princípios experimentais

Aplicação dupla deste kitantígenoDeterminação do método de clampingEspécimenmeioAnticorpos do vírus da língua azul da ovelha (BLU Ab é(Expressão)com purificação.antígenoO pacote é feito de placa de microporos, em fase sólidaantígenoAnticorpos disponíveis com vírus da língua azul em amostras (BLU Ab éDepois de combinar, remover os anticorpos não ligados e outros componentes após lavagem.HRPMarca a ligação do antígeno para formar o antígeno-Anticorpos-Complexo de antígeno enzimáticoDepois da lavagem,maisSubstânciaTMBColocação.TMBemHRPTransforma-se em azul sob a catalisação de enzimas e, finalmente, em amarelo sob a ação de ácidos. Usando enzimas em450nmDeterminação da absorção ao comprimento de onda (ODvalor)eCUTOFFValores comparados para determinar os anticorpos do vírus da língua azul ovina em espécimes (BLU Ab éexistência ou não.

Composição do Kit

1

30Liquido de lavagem concentrado

20 ml×1garrafas

7

Liquido de terminação

6 ml×1garrafas

2

Reagentes enzimáticos

6 ml×1garrafas

8

Controle positivo

0,5 ml×1garrafas

3

enzimasO pacote foi marcadoplaca

12Buraco×8Artigo

9

Controle negativo

0,5 ml×1garrafas

4

amostraLiquido diluído

6 ml×1garrafas

10

Instruções

1Parte

5

Indicador de corAlíquido

6 ml×1garrafas

11

Filme de vedação

2Zhang

6

Indicador de corBlíquido

6 ml×1/garrafas

12

Saco selado

1um

Requisitos de amostra

1A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente, a amostra pode ser colocada no-20conservação, mas deveEvite o congelamento repetido

As amostras que contêm NaN3 não podem ser detectadas.NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

Passos de operação

Número: a amostra corresponde ao número de microporos em sequência, cada placa deve definir um controle negativo2Buracos, controle positivo2Comparação de buracos e vazios1Foros (foros de controle vazios sem amostras e reagentes de marcação enzimática, as operações são idênticas em todas as etapas restantes)

Amostragem: Adicionar controle negativo e controle positivo nos orifícios de controle yin e positivo, respectivamente50μlE então...Furo de amostra a ser medidoAdicione primeiro a diluição da amostra40μlEm seguida, adicionar amostras.10μl. Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tentando não tocar a parede do orificio,suavementeagitaçãomisturado,

Criação térmica: placa de membrana de vedação para trás37Temperatura 3°C0minuto

Distribuição: será30Água destilada com líquido de lavagem concentrado30Reparação após diluição

Lavagem: remover cuidadosamente a membrana de vedação e descartar o líquido,Deixa-te secar.encher cada buraco com líquido de lavagem, colocar30Deixar depois de segundos, repetir assim.5Segundo, tiro.

Adição de enzimas: Adição de reagentes enzimáticos a cada poço50μlExceto os buracos em branco.

Criação: operação com3

Lavagem: operação com5

Colorização: adicione primeiro o agente de coloração a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37Deça a luz durante 10 minutos.

Terminação: Terminação por furolíquido50 μlTerminar a reação.(O azul passa a amarelo)

Determinação: Zero com buraco em branco,450nmO comprimento de onda mede cada buraco em sequência.Absorber a luzgrau (ODvalor) Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.

Cálculo e determinação de resultados:

Eficacia do ensaio: média de orifício de controle positivo1.00;Média de controle negativo0.20

Valores críticos (Corte foraCálculo: valor crítico=Média dos buracos de controle negativos+0.15

Determinação negativa: amostraODValores<Valores críticos (Corte foraanticorpos contra o vírus da língua azul)BLU Ab é(Negativo)

Determinação positiva: amostraODValoresValores críticos (Corte foraanticorpos contra o vírus da língua azul)BLU Ab é(Positivo)

Precauções

1A operação é realizada estritamente de acordo com as instruções, este reagente não deve ser misturado com diferentes componentes de lote.

2O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado em equilíbrio de temperatura ambiente.15-30Depois de um minuto, o pacote de marcação enzimática pode ser usado após a abertura da placa, se a placa não estiver acabada, a placa deve ser colocada em um saco selado.

3Liquido de lavagem concentradoTalvez.Vai haver.CristalizaçãoDeposito, diluído pode ser aquecido em banho de águaA lavagem não afeta o resultado.

4.A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

5Por favor, guarde o substrato à luz.

6O resultado do ensaio deve ser determinado com base nas leituras do enzimático, quando o comprimento de onda de referência é usado para a detecção de comprimento de onda duplo.630 nm

7Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos. O líquido final é2MO ácido sulfúrico deve ser usado com atenção à segurança.

Condições de conservação e prazo de validade

1.Conservação do kit:2-8

2.Período de validade:6mês