Esta caixa é destinada apenas a estudos.

96T

Finalidade do uso:

Esta caixa é usada para medirAmostras de soro humano, plasma e líquidos relacionadosAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV(Expressão)。

Princípios experimentais

Aplicação dupla deste kitantígenoDeterminação do método de clampingEspécimenmeioPessoasAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV(Expressão)com purificação.antígenoO pacote é feito de placa de microporos, em fase sólidaantígeno，Pode ser com amostrasAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV）Combinar，Depois de remover anticorpos não ligados e outros componentes após lavagemMais uma vez comHRPMarcadoantígenoLiga-se para formar antígenos-Anticorpos-Complexos antígenosDepois da lavagem,maisSubstânciaTMBColocação.TMBemHRPTransforma-se em azul sob a catalisação de enzimas e, finalmente, em amarelo sob a ação de ácidos. Usando enzimas em450nmDeterminação da absorção ao comprimento de onda (ODvalor)eCUTOFFOs valores são comparados para determinar a pessoa no espécimenAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV）existência ou não.

Composição do Kit

Requisitos de amostra

1A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente,Coloque a amostra em-20conservação, masDeveEvite o congelamento repetido

Não é possível detectar amostras contendo NaN3Porque...NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

Passos de operação

1. Número: a amostra corresponde ao número de microporos em sequência, cada placa deve definir um controle negativo2buracos,Controle positivo2Comparação de buracos e vazios1Foros (foros de controle vazios sem amostras e reagentes de marcação enzimática, as operações são idênticas em todas as etapas restantes)

2. Amostragem: Adicionar controle negativo e controle positivo nos orifícios de controle yin e positivo, respectivamente50μlE então...Furo de amostra a ser medidoAdicione primeiro a diluição da amostra40μlEm seguida, adicionar amostras.10μl。Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tentando não tocar a parede do orificio,suavementeagitaçãomisturado,

3. Criação térmica: placa de membrana de vedação para trás37Temperatura 3°C0minuto。

4. Distribuição: será30Água destilada com líquido de lavagem concentrado30Reparação após diluição

5. Lavagem: remover cuidadosamente a membrana de vedação e descartar o líquido,Deixa-te secar.encher cada buraco com líquido de lavagem, colocar30Deixar depois de segundos, repetir assim.5Segundo, tiro.

6. Adição de enzimas: Adição de reagentes enzimáticos a cada poço50μlExceto os buracos em branco.。

7. Criação: operação com3。

8. Lavagem: operação com5。

9. Colorização: adicione primeiro o agente de coloração a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37Deça a luz durante 10 minutos.

10. Terminação: Terminação por furolíquido50 μlTerminar a reação.(O azul passa a amarelo)。

11. Determinação: Zero com buraco em branco,450nmO comprimento de onda mede cada buraco em sequência.Absorber a luzgrau (ODvalor)。 Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.

    Cálculo e determinação de resultados:

    Eficacia do ensaio: média de orifício de controle positivo≥1.00;Média de controle negativo≤0.20

    Valores críticos (Corte foraCálculo: valor crítico=Média dos buracos de controle negativos+0.15

    Determinação negativa: amostraODValores< Valores críticos (Corte fora(para quemAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV）Negativo

    Determinação positiva: amostraODValores≥ Valores críticos (Corte fora(para quemAnticorpos do vírus de células gigantesIgG（IgG do CMV）Positivo。

    Precauções

    1A operação é realizada estritamente de acordo com as instruções, este reagente não deve ser misturado com diferentes componentes de lote.

    2O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado em equilíbrio de temperatura ambiente.15-30Depois de um minuto, o pacote de marcação enzimática pode ser usado após a abertura da placa, se a placa não estiver acabada, a placa deve ser colocada em um saco selado.

    3．Liquido de lavagem concentradoTalvez.Vai haver.CristalizaçãoDeposito, diluído pode ser aquecido em banho de águaA lavagem não afeta o resultado.

12. A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

    5Por favor, guarde o substrato à luz.

    6O resultado do ensaio deve ser determinado com base nas leituras do enzimático, quando o comprimento de onda de referência é usado para a detecção de comprimento de onda duplo.630 nm

    7Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos. O líquido final é2MO ácido sulfúrico deve ser usado com atenção à segurança.

    Condições de conservação e prazo de validade

    1．Conservação do kit:；2-8℃。

    2Período de validade:6mês