Kit de teste de ELISA de 5 nucleotidase em ratos 5-NT

Os produtos fornecidos pela nossa empresa são apenas para uso científico, as seguintes são as propriedades do produto:
Nome completo do produto:Kit de teste de ELISA de 5 nucleotidase em ratos 5-NT

Nome em inglês: 5-NT ELISA Kit

Número do produto: BKE6322
Especificações: 48T/96T

Serviço: Serviço de detecção gratuito, bem como descrição do produto e orientação técnica, etc.

Conservação do ambiente: 2-8 ° C baixa temperatura, proteção contra a luz e a umidade

Principais ingredientes: placas enzimáticas, reagentes, produtos padrão, etc.

Propósito do teste: Usado para medir amostras de soro, plasma e líquidos relacionados. Por exemplo, as amostras adequadas para a detecção incluem soro, plasma, urina, água abdominal torácica, líquido de lavagem, líquido cerebrospinal, soro de cultura celular, homoplasma de tecidos e outros. necessário e não fornecido.

Formulação de reagentes:

Placa de ensaio: um pedaço (96 ou 48 buracos).

Produto padrão (Standard): 2 garrafas (congelados).

Diluente de amostra: 1 x 20 ml / garrafa.

Diluente de anticorpos de biotina: 1 x 10 ml/garrafa.

Diluente HRP-avidin: 1 x 10 ml/garrafa.

Anticorpo de Biotina: 1 x 120 μl/garrafa (1:100)

Afinilidade marcada por peróxidase de raiz (HRP-avidina): 1 x 120 μl / garrafa (1: 100)

Solução de substrato (TMB Substrate): 1 x 10 ml / garrafa.

9, líquido de lavagem concentrado (tampão de lavagem): 1 x 20 ml / garrafa, diluído 25 vezes com água destilada quando usado.

Solução de parada: 1 x 10 ml / garrafa (2N H2SO4).
Serviço pós-venda:

Composição e formulação de reagentes:

Placa enzimática: um pedaço (96 buracos)
2. Produto padrão (freeze-dryer): 2 garrafas, cada garrafa diluída com diluído de amostra antes da administração para 1 ml, depois de tapar por mais de 10 minutos, em seguida, invertir / esfregar repetidamente para ajudar a dissolver, a sua concentração é de 100 ng / ml, fazer a série de diluição multiplicadora (Nota: não diluir multiplicadora diretamente na placa), diluído em 100, respectivamente ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， A diluição da amostra é formulada diretamente como concentração padrão de 0 ng/ml, 15 minutos antes da administração.
Se for formulado um produto padrão de 50 ng / ml: tomar 0,5 ml (não menos de 0,5 ml) de 100 ng / ml do produto padrão acima para adicionar um tubo de Eppendorf contendo 0,5 ml de diluição de amostra, misturar, a concentração restante e assim por diante.
Liquido de diluição da amostra: 1 x 20ml / garrafa.
Detecção de diluição A: 1 x 10ml / garrafa.
Detecção de diluição B: 1 x 10ml / garrafa.
6. Solução de detecção A: 1 x 120ul / garrafa (1: 100) antes da administração para detectar a diluição A 1: 100 diluída, antes da diluição de acordo com a quantidade total necessária para cada experimento pré-calculado (100ul / buraco), a formulação real deve ser formulada com mais de 0,1-0,2ml. Como a formulação proporcional da solução de detecção A de 10ul mais 990ul da diluição de detecção A, misture suavemente e prepare dentro de uma hora antes do uso.
Solução de detecção B: 1 x 120ul / garrafa (1: 100) antes da administração para detectar diluição B 1: 100 diluição. Método de diluição e solução de detecção A.
Solução de substância: 1 x 10ml / garrafa.
Liquido de lavagem concentrado: 1 x 30ml / garrafa, diluído 25 vezes com água destilada quando usado.
Terminação: 1 x 10 ml / garrafa (2N H2SO4).

Meio de fermentação de lactose (meio de fermentação de lactose) 1000(g)

Desoxicholato de resina (DC) 250(g)

Desoxicholato de resina (DC) 1000(g)

Meio de Hertz 250(g)

Liquido de Hertz 250(g)

Base de resina hematolítica 250(g)

Base de Agana de Sangue Violeta 250(g)

Mídio de cultura 250(g)

Resina de teste de tetraciclina 250(g)

Mídio MR-VP 250(g)

Mídio de cultivo 250(g)

Cristal violeta neutro sal vermelho de bile resina VRBA 250(g)

resina cristalina violeta neutra sal vermelho de bile 1000 (g)

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Passos operacionais:

Dilução do produto padrão: este kit fornece um produto padrão original, o usuário pode diluir em pequenos tubos de ensaio de acordo com o gráfico abaixo.

2. amostragem: configurar um buraco em branco (buraco de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos, todas as etapas restantes são as mesmas), um buraco padrão e um buraco de amostra a ser testado. No pacote enzimático, o padrão na placa é amostrado com precisão de 50 μl, e 40 μl de diluição da amostra é adicionado primeiro ao orifício da amostra a ser testada e, em seguida, 10 μl da amostra a ser testada (a diluição final da amostra é de 5 vezes). Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do orificio e agite suavemente.

3. Crescimento a temperatura: usar a placa de membrana de vedação após 37 ° C por 30 minutos.

Distribuição: diluir o líquido de lavagem concentrado 30 vezes com água destilada 30 vezes após a reposição.

5. lavagem: cuidadosamente remover a película de vedação, descartar o líquido, secar, cada buraco encher o líquido de lavagem, deixar em reposo 30 segundos depois de descartar, assim repetir 5 vezes, bater seco.

Adição de enzimas: Adicione 50 μl de reagente marcador enzimático a cada poço, exceto os poços em branco.

7. Criação térmica: operação e 3.

8. lavagem: operação 5.

9. exibição de cor: cada buraco adicionar primeiro o agente A50 μl, em seguida, adicionar o agente B50 μl, misturar suavemente, 37 ° C para evitar a luz durante 15 minutos.

Terminação: adicionar 50 μl de líquido de terminação por orifício para terminar a reação (neste momento, o azul vira para amarelo).

Medição: medir a absorção fotográfica (OD) de cada orifício em sequência com ar condicionado em vazio zero e comprimento de onda de 450 nm. A determinação deve ser feita no prazo de 15 minutos após a adição do terminal.