Kit de extração e purificação de ácidos nucleicos

Tecnologia*

a) Alta sensibilidade

Embora a sensibilidade do método de ELISA que regula a atividade enzimática não seja atualmente ideal, o teste é muito mais sensível do que o RIA no ELISA de amplificação enzimática. De acordo com a Lei da Qualidade. A quantidade de complexo imunológico formado pela resposta imunológica é proporcional à concentração do reativo. O número de moléculas a serem testadas é 1. Sabe-se que uma concentração molar contém 6,02 x 1023 moléculas, então a teoria especula que a atividade enzimática aumenta o limite de detecção zui baixo do método Elisa até 1,7 x 10-24mol / L. Embora este nível (maior que 104 moléculas) não seja frequentemente alcançado em aplicações práticas devido às condições de reação e à influência de fatores como a pureza do reagente e a precisão do instrumento, o potencial de melhoria da Elisa em termos de sensibilidade é grande.

2) Forte especificidade

Do ponto de vista da resposta imunológica, a especificidade de Elisa e RIA deve ser. No entanto, no método ELISA, a especificidade do método é aumentada devido à especificidade da reação das enzimas que atuam como indicadores de detecção com seu sustrato.

(3) Os requisitos do equipamento do instrumento são baixos e os custos de medição são baixos

A medição Elisa pode ser realizada em um laboratório comum, com equipamentos comuns como amostradores, caixas de cultivo e leitores de marcadores enzimáticos. Em termos de preços atuais, o preço do calibrador enzimático é de 1/6 a 1/4 do do flash líquido, portanto, o custo necessário para medir uma amostra é inferior a 1/10 a 1/16 do PIA. Alguns métodos qualitativos Elisa também podem ser aplicados em campo e são muito fáceis de operar.

4) Método rápido e fácil

Quando o método de imunoassay homogênico é operado, todos os reagentes de reação são realizados no mesmo sistema, sem nenhuma etapa de separação, a operação é fácil e rápida e os resultados podem ser obtidos em minutos. Alguns kits Elisa qualitativos, como certos kits Elisa para o diagnóstico da gravidez e para o diagnóstico da afluência de vacas produzidos no estrangeiro, podem completar um teste em poucos minutos.

Tempo de conservação do reagente mais longo

Enzimas e marcadores enzimáticos usados como indicadores de detecção são relativamente estáveis ​​em condições de baixa temperatura ou secagem e podem ser conservados por meio a vários anos.

6) Alto grau de automação

Como Elisa não possui contaminação por isótopos radioativos, todas as etapas podem ser automatizadas com instrumentos, exceto a adição de amostras a serem testadas. Sob essas condições de automação, uma pessoa média pode realizar mais de 2.000 amostras por dia.

7) Muitos métodos

A tecnologia ELISA pode aproveitar ao máximo as vantagens dos anticorpos monoclonais e pode aproveitar o papel de certos reagentes não imunorespondentes (como SPA, lecitinas, etc.), desenvolvendo-se em muitos novos métodos. Além disso, o desenvolvimento da tecnologia Elisa pode começar tanto com as enzimas quanto com seus substratos. Isso ocorre porque: * as enzimas usadas ​​na técnica ELISA são muito mais variadas do que os isótopos radioativos que podem ser usados ​​como indicadores de detecção de RIA. A diversidade de enzimas na comunidade biológica é promissora para desenvolver muitos tipos de enzimas para Elisa e estabelecer métodos ELISA adequados. Em vez disso, os elementos químicos da natureza são limitados e a variedade de isótopos radioativos é ainda mais limitada. * Devido à diversidade das enzimas, os substratos enzimáticos também são diversos, e as fontes de cor biológica correspondentes ou as espécies que fornecem hidrogênio também têm um grande potencial de desenvolvimento e desenvolvimento.