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2881498548@qq.com
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15800441009
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Quarto 3463, Lane 2, Lane 65, Distrito Jinshan, Fengjing, Xangai
Shanghai Tongyul Biotecnologia Co., Ltd.
2881498548@qq.com
15800441009
Quarto 3463, Lane 2, Lane 65, Distrito Jinshan, Fengjing, Xangai
Nome da célula:HEP-53.4 Células de câncer de fígado em ratos
Alias da célula:HEP-53.4 ; 53.4 ; Células de câncer de fígado de rato
Fonte das células:Alemanha
Identificação celular:Certificação STR aprovada
Forma celular:Células epiteliais, crescimento na parede
Base de cultivo:DMEM (com NaHCO3 1,5 g/L) (BasMed-AW-013) + FBS 10% + P/S1%
Condições de cultivo:ar em fase gás, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 graus Celsius, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%
Condições de congelamento:Liquido congelado sem sangue, armazenamento de nitrogênio líquido
Fundo celular:Os cânceres hepatocelulares primários derivados de camundongos C57BL/6J, que representam fielmente o câncer hepatocelular e fornecem modelos valiosos para o estudo deste tipo de câncer de fígado, são sinônimos de HEP-53.4 e 53.4, que são fáceis de identificar e cruzar, o câncer hepatocelular é um grande problema de saúde e essas células são capazes de realizar estudos precisos sobre suas vias moleculares, interações celulares e estratégias terapêuticas, que originam do Mus musculus (camundongos), fornecendo sistemas de modelos relevantes para a compreensão e o desenvolvimento de tratamentos para o câncer hepatocelular.
Utilização celular:Apenas para uso científico
Período de carga celular:No local, cerca de uma semana
Assuntos celulares
Envio a temperatura normal
Depois de receberT25 garrafa desinfectar e colocar a caixa de cultivo 2-3 horas depois de observar a densidade e o estado tirar fotos 2-3 comentários para a venda, a densidade pode ser transmitida. A proporção de transmissão pré-geração 1: 2, etc. é recomendado congelar uma garrafa inteira em um tubo de congelamento de 1 ml, e a outra garrafa continua a transmitir, congelando repetidamente 2-3 exemplares apenas depois de ampliar para fazer experimentos, a fim de evitar que as circunstâncias súbitas causem a ruptura.
Envio de gelo seco
Tubo de congelamento de entrega de células convencionais2, recuperação 1, outro de reposição, a primeira recuperação não foi bem sucedida quando estritamente de acordo com os requisitos do fabricante para recuperar o segundo, nenhum caso de recuperação bem sucedida imediatamente manter a foto de recuperação para nos notificar.
Atenção
1. A digestão regular coleta células por centrifugação.
2.Depois da centrifugação, remova a limpeza interna do tubo centrífugo, adicione 1 ml de células em suspensão para misturar, recomenda-se agitar suavemente ou soprar suavemente as células, coloque a caixa para digerir as células e digera por cerca de 1 minuto.
3. Após a digestão, soprar suavemente a suspensão celular com uma pistola de pipeta, para que o aglomerado se disperse, adicionar rapidamente 3-5ml de meio de cultura contendo soro misturado para terminar a digestão.
5.Observar sob o microscópio para ver se as células são uniformemente dispersas em células únicas, se houver uma pequena quantidade de agrupamentos de células pequenas que não precisam ser digeridas novamente, para que elas se apeguem à parede até que as células cresçam estáveis e dissipam as células.
4. Adicione cerca de 5ml de células no meio correspondente para misturar e proporcionalmente inserir no frasco / prato de cultura.
Células de parede
1. Eliminar a limpeza de cultivo, usando a que não contém íons de cálcio e magnésioPBS lavar as células 1-2 vezes.
2. Inscrever0,25% (w / v) EDTA em uma garrafa de cultura (garrafa T25 1-2mL, garrafa T75 2-3mL), colocado em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos (as células difíceis de digerir podem prolongar adequadamente o tempo de digestão), em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e cair, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa e adicionar 3-4ml de meio contendo 10% FBS para terminar a digestão.
Atenção especial
A célula cresce bem em meio de DMEM (contendo 1,5 g / LNaHCO3) e a maioria do DMEM contém maisConcentrações elevadas de NaHCO3 (3,7 g/L) com o uso de meios de cultura DMEM (3,7 g/L NaHCO3)As células precisam aumentar a concentração de CO2 (7%-10%)
