Kit de Reação Il-1β Elisa

NegociávelAtualização em02/19

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Visão geral

Placa de leitura de caixa il-1β elisa: 1. cor de controle negativo é extremamente clara, na determinação qualitativa geralmente pode ser usada comparação visual de cores. Se os resultados forem determinados com um calibrador enzimático, a precisão será determinada pela uniformidade e transparência do fundo da placa ELISA, pela qualidade do calibrador enzimático e pelo algoritmo do software.

Detalhes do produto

Kit de Reação Il-1β ElisaEtapas de medição:
1. Adição de amostras
1. É necessário 45 graus de amostragem fora do pacote
2.O volume de amostra deve ser preciso
3. amostragem do fundo do tubo, não pode ser adicionado à parede do tubo
4- Não pode gerar bolhas durante a amostragem
2. banho quente
Após a adição do espécime e a adição do composto, deve ser imediatamente colocado no banho de água de acordo com a temperatura de reação especificada.
As placas ELISA não devem ser empilhadas juntas.
3. Para evitar a evaporação, a placa deve ser coberta ou colocada em uma caixa metálica molhada com um tecido molhado na almofada inferior.
Após a adição de substância, o tempo de reação e a temperatura geralmente não são rigorosamente exigidos. Se a temperatura ambiente for superior a 20 ° C, a placa ELISA pode ser colocada na mesa de teste para que seja observada de tempos em tempos e a reação enzimática possa ser interrompida quando a cor do tubo de controle for apropriada.
3. lavagem
A lavagem não é uma etapa de resposta durante o ELISA, mas é a chave para determinar o sucesso ou fracasso do experimento.
O objetivo é lavar as substâncias no líquido de reação que não se ligam a antígenos de fase sólida ou anticorpos e as substâncias interferentes que não são adsorpcionadas específicamente ao veículo de fase sólida durante o processo de reação.
4. Leitura
A cor de controle negativo é extremamente clara, na medição qualitativa geralmente pode ser usada comparação visual de cores.
Se os resultados forem determinados com um calibrador enzimático, a precisão será determinada pela uniformidade e transparência do fundo da placa ELISA, pela qualidade do calibrador enzimático e pelo algoritmo do software.

Diagrama padrão experimental:
40 ng/L， O padrão 5, o padrão original de 150 μl adiciona 150 μl de diluição padrão
20 ng/L， O padrão nº 4, o padrão nº 5 de 150 μl adiciona 150 μl de diluição padrão
10 ng/L， O padrão 3, o padrão 4 de 150 μl adiciona 150 μl de diluição padrão
5 ng/L， O padrão 2, o padrão 3 de 150 μl adiciona 150 μl de diluição padrão
2.5 ng/L， O padrão 1, o padrão 2 de 150 μl adiciona 150 μl de diluição padrão

Um dos nossos principais produtos, todos os produtos são produzidos de acordo com os padrões relevantes e foram rigorosamente e repetidamente testados, garantimos a qualidade dos produtos com uma atitude rigorosa, garantindo assim que seu experimento seja realizado sem problemas. O ciclo de fornecimento do produto é curto, o fornecimento é oportuno, e nossa empresa também oferece um serviço completo pré-venda e pós-venda

Kit de Reação Il-1β ElisaFormulação de reagentes:

Placa de ensaio: um pedaço (96 ou 48 buracos).
Produto padrão (Standard): 2 garrafas (congelados).
Diluente de amostra: 1 x 20 ml / garrafa.
Diluente de anticorpos de biotina: 1 x 10 ml/garrafa.
Diluente HRP-avidin: 1 x 10 ml/garrafa.
Anticorpo de Biotina: 1 x 120 μl/garrafa (1:100)
Afinilidade marcada por peróxidase de raiz (HRP-avidina): 1 x 120 μl / garrafa (1: 100)
Solução de substrato (TMB Substrate): 1 x 10 ml / garrafa.
9, líquido de lavagem concentrado (tampão de lavagem): 1 x 20 ml / garrafa, diluído 25 vezes com água destilada quando usado.
Solução de parada: 1 x 10 ml / garrafa (2N H2SO4).

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