IL-18 Kit de teste de ELISA de Interfeína 18 em ratos

Nossos produtos são apenas para uso, serviços:

Podemos personalizar kits de teste de acordo com suas necessidades de aplicação, como requisitos especiais em termos de alcance de teste, gênero e sensibilidade, para controlar eficazmente os custos dos reagentes de teste. Os testes também estão disponíveis gratuitamente.

Parâmetros:

Condições de conservação:Conservação a baixa temperatura de 2-8°C

Período de validade:Durante seis meses, todos os kits são fornecidos com novos lotes.

Componentes da caixa: placas enzimáticas, reagentes, produtos padrão, etc.

Especificações selecionadas:

Especificações do produto:48T / 96T

48T significa que 37 amostras podem ser feitas.

96T significa que você pode fazer 85 amostras.

Principais ingredientes: placas enzimáticasreagentes, produtos padrão, etc.

Espécies do kit: batatas, veados, ovelhas, galinhas, patos, peixes, pessoas, ratos, ratos, porcos, hamsters, ratos nus, coelhos, suínos, cães, macacos, cavalos, vacas e outros animais e plantas.

Propósito do teste: Usado para medir amostras de soro, plasma e líquidos relacionados. Por exemplo, é adequado para testes que incluem soro, plasma, urina, água abdominal torácica, líquido de lavagem, líquido cerebrospinal, soro de cultura celular, homoplasma de tecidos, etc...

Preparação do Reagente:

Antes de usar, equilibre lentamente todos os reagentes e amostras até a temperatura ambiente (18-25 ° C), o reagente não pode ser dissolvido diretamente a 37 ° C.

2. Produto padrão (freeze-dryer): cada garrafa de produto padrão adicionar 1 ml de diluição padrão, depois de tapar e deixar a temperatura ambiente por cerca de 10 minutos, ao mesmo tempo invertir / esfregar repetidamente para ajudar a dissolver, a concentração é de 2000 pg / mL. Prepare 7 tubos EP de diluição padrão, adicionando 150 μL de diluição padrão em cada tubo EP, diluído em diferentes gradientes, como mostrado na figura, diluição padrão (0pg / mL) diretamente como um buraco em branco. Para garantir a validade dos resultados do experimento, use uma nova solução padrão para cada experimento.

3. líquido de lavagem concentrado: diluir 20 ml de líquido de lavagem concentrado a 600 ml com 580 ml de água destilada ou água deionizada, diluir 30 vezes.

Preparação da amostra antes do experimento:

Amostras líquidas do kit de ELISA: incluindo soro, plasma, urina, água abdominal torácica, líquido cerebrospinal, soro superior de cultura celular, etc.

（1) O soro

Sangue coagula naturalmente a temperatura ambienteDepois de 10-20 minutos, centrifuge por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

（2) Plasma:

Deve ser escolhido de acordo com os requisitos do espécimenEDTA、 Citrato de sódio ou hepatina como anticoagulante, misturado por 10-20 minutos e centrifugado por cerca de 20 minutos (2000-3000 rpm). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

（3) A urina:

Recolha com tubo estéril. CentrífugaCerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado. Água torácica abdominal, líquido cerebrospinal são praticados com referência a isto.

（4) Cultura de células:

Ao detectar os ingredientes secretivos, coleta-se com um tubo estéril. CentrífugaCerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente.

（5) Cultura de células

Detectando os componentes da célula,PBS (PH7.2-7.4) dilui a suspensão celular, a concentração celular atingiu cerca de 1 milhão / ml. Reagentes de extração de histoproteínas por congelação repetida ou adição para que as células destruam e liberam os componentes intracelulares. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

（6) Organização de espécimes

Depois de cortar a amostra, pesar. Adicione uma certa quantidadePBS，PH7.4。 Conservar reposição rapidamente congelado com nitrogênio líquido. A temperatura da espécime ainda é mantida entre 2 e 8 ° C após a fusão. Adicione uma certa quantidade de PBS (PH7.4), ou um reagente de extração de histoproteína, para homogeneizar a amostra manualmente ou com um homogeneizador. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Uma cópia será testada após a partilha e o resto será congelado.

Atenção:

A caixa deve ser usada durante o prazo de validade, por favor, não use reagentes expirados.

2. O kit deve ser mantido no frigorífico de 2-8 ° C quando não é usado, e os produtos padrão resólvidos mas não usados ​​devem ser descartados.

Restaure a temperatura ambiente por 30 minutos antes de usar o kit e misture completamente os vários ingredientes do kit e as amostras preparadas.

Os padrões e as amostras são recomendados para testes de porosidade durante o ensaio, e a ordem de adição dos reagentes deve ser consistente.

Para evitar a poluição cruzada, use um tubo de ensaio de uso único, uma cabeça de arma, uma membrana de vedação e um recipiente de plástico limpo no teste.

O volume de anticorpos concentrados e compostos de enzimas concentradas é menor, durante o transporte, uma pequena quantidade de líquido estará na parede do tubo e na tampa da garrafa, centrifuge antes do uso (5-10 S), para que o líquido na parede do tubo se concentre no fundo do tubo, quando usado, use o pipete para soprar com cuidado várias vezes.

Exceto que o líquido de lavagem concentrado e o líquido de terminação no kit possam ser genéricos, não use reagentes contidos no kit de outras fontes em vez de um único componente deste kit.

Para garantir que os resultados sejam precisos, é necessário fazer uma curva padrão em cada teste.

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