LWnt-3A mídia de cultura específica de células

LWnt-3A mídia de cultura específica de célulasApresentação do produto

Cuidadosamente otimizado pela equipe, este produto foi testado a longo prazo para manter o estado de crescimento das células L Wnt-3A.

Este produto já está incluídoOs vários ingredientes necessários para o crescimento de células L Wnt-3A podem ser usados ​​diretamente para o cultivo de células L Wnt-3A sem a adição de ingredientes.

Principais ingredientes do produto

Mídio de base DMEM 445ml

Soro de vaca de pneu especial 50 ml

P/S penis su-chain mold su 5 ml

G-418 0.4mg/ml

Transporte e conservação

Transporte: Transporte a baixa temperatura em caixas isolantes com sacos de gelo biológico

保存方法： 2 ° C a 8 ° C, protegido da luz, conservado por 1 mês; -20 ° C, protegido da luz, conservar por 3 meses.

Controle de Qualidade

Apenas para uso científico.

Alguns componentes do sistema de cultura são substâncias perigosas para a saúde humana, por favor, não toque com a pele exposta o líquido do sistema de cultura e o interior do recipiente com resíduos líquidos do sistema de cultura; Esta parte da substância perigosa é baixa em concentração e perigosidade, se houver contato, pode ser lavado imediatamente com água da torneira.

O seguinte esquema experimental descreve o processo geral de congelamento de células de cultura. Os programas experimentais detalhados devem ser consultados nas instruções do produto para células específicas.

Prepare o meio de congelação e armazene a 2 ° C a 8 ° C até a utilização. Observe que o meio de congelamento usado depende da linha celular utilizada.

Ao congelar as células adesivas, utilize o método usado durante a transmissão para separar suavemente as células do recipiente de cultura de tecido. Resuspender as células com o meio necessário para a célula.

3. Use um contador de glóbulos sanguíneos, um contador de células de acordo com o método de rejeição azul de Taipan ou Countess ® O contador automático de células determina o número total de células e a porcentagem de células vivas. De acordo com a densidade de células vivas necessárias, a quantidade necessária de meio de congelamento é calculada.

Centrifugue a suspensão celular por 5 a 10 minutos com uma força centrífuga de aproximadamente 100-200 x g. Derramar cuidadosamente o líquido superior em condições estériles e não agitar a precipitação celular.

Nota: Velocidade e tempo de centrifugação dependem do tipo de célula.

Resuspenda a precipitação celular com um meio congelado pré-refrigerado, ajustando-a à densidade de células vivas adequada para a célula.

Divida a suspensão celular em vários tubos de congelamento. Ao dividir, as células devem ser misturadas suavemente de vez em quando para mantê-las em suspensão celular uniforme.

7. Use um dispositivo de congelamento que pode controlar a velocidade de resfriamento para congelar as células para reduzir a temperatura por cerca de 1 ° C por minuto. Alternativamente, coloque o tubo de congelamento com as células na caixa de congelamento e, em seguida, coloque a caixa de congelamento a -80 ° C durante a noite.

O objeto do estudo são células vivas

Durante o processo experimental, as células podem ser mantidas vivas sempre que necessário e podem ser monitoradas, detectadas e até mesmo avaliadas quantitativamente durante longos períodos de tempo, incluindo a morfologia, a estrutura, a atividade vital das células vivas, etc.

Condições de pesquisa podem ser controladas pelo homem

pH、 Temperatura, oxigênio, dióxido de carbono, tensão e outras condições físicas e químicas podem ser controladas pelo homem de acordo com a realidade, ao mesmo tempo, podem ser aplicados fatores químicos, físicos, biológicos e outros como condições para a observação experimental, esses fatores também podem estar sob estrito controle.

As amostras do estudo podem atingir uniformidade comparativa

Após a cultura de uma determinada álgebra celular, a linha celular obtida pode atingir a uniformidade e pertencer ao mesmo tipo de célula, quando necessário, pode ser usada clonagem e outros métodos para alcançar a purificação das células.

O conteúdo da pesquisa é fácil de observar, detectar e documentar

Usando uma variedade de técnicas de pesquisa: tais como microscópio invertido, microscópio fluorescente, microscópio elétrico, citografia de fluxo, microscópio confocal a laser, imunohistoquímica, híbrido in situ, marcação de isótopos e vários equipamentos de gravação podem ser usados ​​por vários meios como fotografias, filmes de cronograma, televisão e outros.

O âmbito da pesquisa é mais amplo

As áreas de aplicação são mais amplas, como citologia, imunologia, oncologia, bioquímica, genética, biologia molecular, etc.;

A aplicação é ampla, de animais de baixa classe a animais de alta classe, com diferentes idades de um animal e diferentes tecidos, para pesquisas direcionadas.

O custo da pesquisa é relativamente econômico

É possível fornecer um grande número de indivíduos com características biológicas semelhantes e repetitivas ao mesmo tempo.