Kit M-AChR para Determinação de Receptores Acetil-Alkalinos em Ratos

Biologia Vaticana de XangaiA Technology Co., Ltd. é uma empresa de biotecnologia de alta tecnologia dedicada ao desenvolvimento, produção e venda de reagentes biológicos e kits.

Kit M-AChR para Determinação de Receptores Acetil-Alkalinos em Ratos

calcular
com a concentração do padrão como coordenada,O valor de OD é a coordenada longitudinal, a curva padrão é desenhada no papel de coordenadas e a concentração correspondente é determinada pela curva padrão de acordo com o valor de OD da amostra; multiplicar por múltiplos de diluição; Ou usar a concentração do objeto padrão e o valor do OD para calcular a equação de regressão linear da curva padrão, substituir o valor do OD da amostra pela equação, calcular a concentração da amostra e multiplicar pelo múltiplo de diluição, ou seja, a concentração real da amostra.
Atenção
A caixa de reagente deve ser retirada do ambiente refrigerado após o equilíbrio de temperatura ambiente de 15 a 30 minutos, o pacote de marcação enzimática deve ser armazenado no saco selado após a abertura da placa, se não estiver acabada.
O líquido de lavagem concentrado pode ser cristalizado, diluído pode ser aquecido no banho de água, e a lavagem não afeta o resultado.
Cada etapa de amostragem deve usar um amostrador e regularmente corrigir sua precisão para evitar erros de teste. O tempo de amostragem * é controlado dentro de 5 minutos, se o número de amostras for grande, é recomendado o uso de uma pistola.
Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição, * faça um buraco composto. Se o conteúdo de substância a medir na amostra for muito alto (o valor de OD da amostra é maior do que o valor de OD do orifício padrão * orifício), dilua primeiro um certo múltiplo (n vezes) com a diluição da amostra e depois medir, no cálculo, multiplique * o múltiplo de diluição total (× n × 5).
A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.
Por favor, guarde o substrato à luz.
De acordo estritamente com as instruções de operação, os resultados do ensaio devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.
Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.
Os diferentes componentes do lote deste reagente não devem ser misturados.
Se for diferente do manual em inglês, prevalecerá o manual em inglês.Kit de teste SRP para detecção de anticorpos anti-sinalização de partículas elisaCondições de conservação e prazo de validade
Conservação da caixa: 2-8 ° C.
Duração: 6 meses

Vantagens do produto da empresa:

1, completo: a empresa fornece dezenas de milhares de produtos, abrangendo reagentes biológicos, caixas de reagentes Elisa, produtos padrão, meios de cultura, materiais de consumo originais, etc., basicamente vários produtos necessários para pesquisa científica podem ser encontrados em nossa empresa.

Novo: atualizações de produtos são mais rápidas e, basicamente, novos produtos aparecem semanalmente.

3, Bom: boa qualidade do produto *.

4, mais marcas: marcas de agentes da empresa: Amresco, Sigma, Fluka, Alfa, TCI, Merck e outras marcas importadas, marcas de produtos domésticos Nós temos melhores preços, fornecemos pureza superior, pureza analítica, pureza química, grau de reagente, reagente de referência, pureza experimental, reagente de ensino, reagente de alta pureza, pureza cromatográfica, pureza espectral, pureza eletrônica e outros níveis de reagente (podem ser personalizados de acordo com as necessidades do cliente).

5, pós-venda: nossa empresa tem equipa técnica de alta qualidade, o produto uma vez vendido,Produtos destinados apenas à pesquisa científicaAconselhamento técnico on-line está disponível se tiverem dificuldades durante o experimento. Sem preocupações ao usar o produto.

Processamento de amostras e requisitos:

Sério: as amostras de sangue inteiro devem ser colocadas em temperatura ambiente por 2 horas ou 4 ° C durante a noite e centrifugadas por 1000g por 20 minutos, para ser detectadas pela coleta de líquido, ou guardar as amostras a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Plasma: pode ser usado EDTA ou hepatina como anticoagulante, centrifugar 1000g em 2-8 ° C durante 20 minutos dentro de 30 minutos após a coleta da amostra, ou manter a amostra a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

3. homologação de tecidos: lavar o tecido com PBS pré-refrigerado (0,01 M, pH = 7,4), remover o sangue residual (os glóbulos vermelhos fissados na homologação afetarão o resultado da medição), após a pesagem será * quebrado. O tecido cortado com o volume correspondente de PBS (geralmente em uma relação de peso a volume de 1: 9, por exemplo, 1 g de amostra de tecido corresponde a 9 ml de PBS, o volume específico pode ser ajustado adequadamente de acordo com as necessidades experimentais e registrado. Recomenda-se a adição de inibidores de protease em PBS) para adicionar ao amortiguador de vidro e moer completamente no gelo. Para separar ainda mais as células do tecido, o molho homogêneo pode ser quebrado por ultra-som ou congelado repetidamente. Será homogeneizada em 5000 x g por centrifugação de 5 a 10 minutos, removendo o teste de limpeza.

Cultura celular ou outras amostras biológicas: centrifugar 1000g por 20 minutos, a amostra pode ser detectada ou guardada a -20 ° C ou -80 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

Nota: A hemolisise da amostra pode afetar o resultado do teste *, portanto, a amostra hemolisista não é recomendada para este teste.

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