Proteína recombinante da acetonase humana tipo M2 (PKM2)

pessoaProteína recombinante do ácido acetónico quinase tipo M2 (PKM2)

Nome do produto:Proteína recombinante do ácido acetónico quinase tipo M2 (PKM2)

Nome em inglês:Isoenzimas recombinantes da piruvato quinase M2 (PKM2)

M2PK; PKM; M2-PK; PKM1; CTHBP; OIP3; PK3; PKM; TCB; THBP1; isoenzima muscular piruvato quinase; Proteína ligadora ao hormônio da tireóide 1; Proteína de ligação ao hormônio da tireóide citosólica; Piruvato kinase, músculo

Modelo:CS-D233

Enzimas e quinases

Imunidade ao tumor

Espécies:Homo sapiens (humano)

Fonte: Expressão nuclear

anfitriãoE. coli

Nível de endotoxinas:< 1,0 EU/μg (medição LAL)

Localização subcelular: núcleo celular, citoplasma

Peso molecular previsto:13,4 kDa

Peso molecular real:13kDa (para análise de diferenças, consulte as instruções)

Fragmentos e etiquetas:Lys141~Ala248 com N-terminal Seu Tag

Composição do tampão:Tris 20mM, tampão NaCl 150mM (pH 8,0, contém EDTA 1mM, DTT 1mM, SKL 0,01%, Trehalose 5% e Proclin300)

Características: pó congelado

Pureza:> 97%

Ponto de espera:5.4

Aplicação:Controle Positivo; Imunogênio; SDS-PAGE; O WB.

Especificações:10μg50μg200μg1mg5mg

Proteína / Passos:

1, onde o hidrogênio de carbono é oxidado em dióxido de carbono e água escapa, o nitrogênio na proteína é convertido em amônia ligada ao ácido sulfúrico para gerar cloro sulfúrico no ácido sulfúrico, em seguida, a distilação alcalina é adicionada para que a amônia escape, absorvida com ácido bórico e titrada em solução padrão de ácido sulfúrico ou ácido clorhídrico. De acordo com o consumo de ácido multiplicado pelo coeficiente de conversão para o conteúdo de proteína. Com base em muitos anos de experiência operacional,
No processo de teste, devem ser observados os seguintes três pontos. Controle da quantidade de adição de amostras e reagentes.
A quantidade de amostras pesadas depende do nível de proteínas na amostra. O teor de nitrogênio nas proteínas é mais constante e geralmente é determinado medindo o teor de nitrogênio nos alimentos. As amostras sólidas gerais pesam 0,2-2,0g, as amostras semisólidas pesam 2-5g e as amostras líquidas aspiram 10-20ml.
A quantidade de ácido sulfúrico adicionada, geralmente 20 ml, mas quando a quantidade de amostra excede 5 g, a quantidade de ácido sulfúrico deve ser aumentada em proporção de 5 ml por grama de amostra. Caso contrário, a digestão da amostra não resulta em resultados baixos. 3) Adição de agentes amortiguadores. Os alimentos que contêm mais gordura ou açúcar geram uma grande quantidade de espuma durante a digestão, derramando fora da garrafa, causando perda de nitrogênio, por isso, pode adicionar uma pequena quantidade de desespumante antes da digestão. Por exemplo, parafina líquida, desespumante de silício, etc.
A quantidade de adição de catalisador deve ser adequada ao sulfato de cobre é o catalisador, o efeito é bom, o preço é barato, a poluição ambiental é pequena, e é um indicador de distilação e alcalinização. O sulfato de potássio pode acelerar a decomposição de matérias orgânicas, aumentando o ponto de ebulição do sulfato de 34,0 ° C para mais de 40,0 ° C, mas a quantidade de adição não pode ser muito grande, caso contrário, a temperatura excessiva fará com que o sal de amônio se decomponha - Hui Hui Minh causou perdas, além do sulfato de potássio, o sulfato de sódio também tem o mesmo efeito. As amostras difíceis de digerir também podem adicionar uma pequena quantidade de peróxido de hidrogênio e oxidantes como o hipoclorato de sódio para acelerar a oxidação de matérias orgânicas.

5.2 Tratamento da digestão das amostras. A amostra deve ser movida para uma garrafa seca de K, caso contrário a amostra é fácil de pegar na parede da garrafa e não é fácil de digerir. Ao adicionar ácido sulfúrico, o pó ligado à parede da garrafa deve ser cuidadosamente lavado na garrafa para que toda a amostra seja digerida. Há também atenção para girar a garrafa de K durante a digestão, usando o ácido condensado para empurrar as partículas de carbono ligadas à parede da garrafa para promover a digestão. A amostra e o reagente adicionados após agitar bem a boca da garrafa deve colocar um pequeno funil e inclinar a garrafa 45. Ángulo inclinado para a rede de amianto com pequenos buracos, cuidadosamente aquecido para evitar a pulverização. Espere que a amostra dentro da garrafa seja totalmente carbonizada, depois que a espuma pare, fortaleça a força de fogo e mantenha o líquido dentro da garrafa micro-fervendo, até que o líquido seja claramente azul-verde transparente e aqueça por meia hora, a amostra é digerida. Controle das condições durante o processo de destilação.

Atenção ao teste de proteínas:

1, processamento de amostras:

A amostragem, armazenamento e processamento das amostras devem ser regulados para evitar o ciclo de congelamento. Evite a contaminação da amostra e mantenha a pureza da amostra.

Separação e preparação da amostra:

Use métodos de separação adequados, como SDS-PAGE ou cromatografia líquida. Mantenha o instrumento e os reagentes limpos para evitar a poluição.

Marcação e padronização de amostras:

Escolha o método adequado de marcação de proteínas para garantir a eficiência e a estabilidade da marcação.

Análise espectral de massa:

Garantir que a calibração e o desempenho do espectrômetro de massa e outros equipamentos relacionados estejam em estado e mantenham as condições de análise espectrôlica de massa consistentes

Processamento e análise de dados:

A extração de picos, a calibração de espectroscopia de massa e a quantificação de proteínas devem ser feitas com cuidado, usando ferramentas profissionais. Analise dados usando métodos estatísticos para realizar correções de múltiplas hipóteses.

Repetição técnica e controle de qualidade:

Realizar repetições técnicas, incluindo os grupos de controle positivos e negativos. Garantir a precisão e repetibilidade dos experimentos.

Abaixo estão os produtos à venda da empresa: