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E-mail
3004994300@qq.com
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Telefone
13611928337,15021460884
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Endereço
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Xangai Yi teste biotecnologia Co., Ltd.
3004994300@qq.com
13611928337,15021460884
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai

Nome do produto |
|
Número da mercadoria |
EY-XP4294 |
especificação |
100ml / 500ml |
Serviços técnicos |
Suporte técnico gratuito |
Utilização |
Apenas para pesquisas científicas |


Cuidadosamente otimizado pela equipe, após testes a longo prazo, este produto pode manter um bom estado de crescimento de fibroblastos pancreáticos originais humanos.
Este produto já contém vários ingredientes necessários para o crescimento de fibrócitos pancreáticos humanos, sem a necessidade de adicionar qualquer ingrediente, pode ser usado diretamente para o cultivo de fibrócitos pancreáticos humanos.
Principais ingredientes do produto
nome |
Volume |
Concentração |
Salvar Condições |
Mídio de base de fibroblastos originais |
500ml |
1× |
4°C, à luz |
Aditivos de cultura de fibroblastos originais |
5 ml |
100× |
-20°C, à luz |
Sério bovino (FBS |
25 ml |
Concentração final5% |
-20°C, à luz |
Dupla resistência (pénis)seu/ Cadeiaseu,P/S (em inglês) |
5 ml |
100× |
-20°C, à luz |
Transporte e conservação
Transporte:Transporte a baixa temperatura em caixas isolantes com sacos de gelo biológico
保存方法De acordo com as condições de conservação correspondentes, conservar por 12 meses, meio de cultura configurado de 2 ° C a 8 ° C, conservar por 2 meses;
Controle de Qualidade
itens de teste |
Controle de Qualidade |
|
Clarificação |
Clarificação |
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O PH |
7.3±0.2 |
|
Conteúdo de endotoxinas (EU/mL) |
≤10 |
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|
Teste estéril |
Bactérias |
Negativo |
Fungos |
Negativo |
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Brancos |
Negativo |
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Teste de crescimento celular |
Forma celular |
normal |
Experimento de crescimento celular |
qualificado |
|

Apenas para uso científico.
Alguns componentes do sistema de cultura são substâncias perigosas para a saúde humana, por favor, não toque com a pele exposta o líquido do sistema de cultura e o interior do recipiente com resíduos líquidos do sistema de cultura; Esta parte da substância perigosa é baixa em concentração e perigosidade, se houver contato, pode ser lavado imediatamente com água da torneira.


O seguinte esquema experimental descreve o processo geral de congelamento de células de cultura. Os programas experimentais detalhados devem ser consultados nas instruções do produto para células específicas.
Prepare o meio de congelação e armazene a 2 ° C a 8 ° C até a utilização. Observe que o meio de congelamento usado depende da linha celular utilizada.
Ao congelar as células adesivas, utilize o método usado durante a transmissão para separar suavemente as células do recipiente de cultura de tecido. Resuspender as células com o meio necessário para a célula.
3. Use um contador de glóbulos sanguíneos, um contador de células de acordo com o método de rejeição azul de Taipan ou Countess ® O contador automático de células determina o número total de células e a porcentagem de células vivas. De acordo com a densidade de células vivas necessárias, a quantidade necessária de meio de congelamento é calculada.
Centrifugue a suspensão celular por 5 a 10 minutos com uma força centrífuga de aproximadamente 100-200 x g. Derramar cuidadosamente o líquido superior em condições estériles e não agitar a precipitação celular.
Nota: Velocidade e tempo de centrifugação dependem do tipo de célula.
Resuspenda a precipitação celular com um meio congelado pré-refrigerado, ajustando-a à densidade de células vivas adequada para a célula.
Divida a suspensão celular em vários tubos de congelamento. Ao dividir, as células devem ser misturadas suavemente de vez em quando para mantê-las em suspensão celular uniforme.
7. Use um dispositivo de congelamento que pode controlar a velocidade de resfriamento para congelar as células para reduzir a temperatura por cerca de 1 ° C por minuto. Alternativamente, coloque o tubo de congelamento com as células na caixa de congelamento e, em seguida, coloque a caixa de congelamento a -80 ° C durante a noite.

O objeto do estudo são células vivas
Durante o processo experimental, as células podem ser mantidas vivas sempre que necessário e podem ser monitoradas, detectadas e até mesmo avaliadas quantitativamente durante longos períodos de tempo, incluindo a morfologia, a estrutura, a atividade vital das células vivas, etc.
Condições de pesquisa podem ser controladas pelo homem
pH、 Temperatura, oxigênio, dióxido de carbono, tensão e outras condições físicas e químicas podem ser controladas pelo homem de acordo com a realidade, ao mesmo tempo, podem ser aplicados fatores químicos, físicos, biológicos e outros como condições para a observação experimental, esses fatores também podem estar sob estrito controle.
As amostras do estudo podem atingir uniformidade comparativa
Após a cultura de uma determinada álgebra celular, a linha celular obtida pode atingir a uniformidade e pertencer ao mesmo tipo de célula, quando necessário, pode ser usada clonagem e outros métodos para alcançar a purificação das células.
O conteúdo da pesquisa é fácil de observar, detectar e documentar
Usando uma variedade de técnicas de pesquisa: tais como microscópio invertido, microscópio fluorescente, microscópio elétrico, citografia de fluxo, microscópio confocal a laser, imunohistoquímica, híbrido in situ, marcação de isótopos e vários equipamentos de gravação podem ser usados por vários meios como fotografias, filmes de cronograma, televisão e outros.
O âmbito da pesquisa é mais amplo
As áreas de aplicação são mais amplas, como citologia, imunologia, oncologia, bioquímica, genética, biologia molecular, etc.;
A aplicação é ampla, de animais de baixa classe a animais de alta classe, com diferentes idades de um animal e diferentes tecidos, para pesquisas direcionadas.
O custo da pesquisa é relativamente econômico
É possível fornecer um grande número de indivíduos com características biológicas semelhantes e repetitivas ao mesmo tempo.


Células de câncer da bexiga humana |
Mídio específico de células cartilaginosas de coelho |
Células cancerosas da vesícula biliar humana |
Médio específico de células mononucleares originais em ratos |
PC-9GR (resistente ao PC-9) |
Mídio específico de células epiteliais endometriais originais de ratos |
Células epiteliais do fígado do rato |
Mídio específico de células de bilitomo humano |
Células de câncer de cólon-retal humano |
Médio específico de células humanas |
pessoaLinfoma B |
Mídio específico de células folicais originais em ratos |
Células de melanoma da pele humana (marcadores fluorescentes) |
Genação original de ovelhasMídio específico de células epiteliais vesiculares tipo II |
Fibrocitos renais de hamster |
Mídio específico de fibroblastos miocardiogênicos de coelho |
Células musculares lisos das vias respiratórias do rato |
Mídio específico de células epiteliais transuretárias de coelhos |
Células de tecido ligativo subcutâneo do rato |
Mídio específico de células-tronco da membrana óssea original em ratos |
Células de linfoma de rato EL-4 |
Mídio específico de fibrócitos associados ao câncer de fígado humano |
Células renais do cão |
Mídio específico de células endoteliais microvasculares cardíacas humanas |
Células de câncer da córtex adrenal humana |
Mídio específico de células endoteliais das artérias biliares vesículas humanas |
Câncer de mama de ratos com células altamente metastáticas |
Mídio específico de fibroblastos pancreóticos humanosMídio específico de células-tronco de águas humanas |
Células de fusão de neurocitoma de rato e neuroglioma de rato |
Mídio específico de células epiteliais amígdalas humanas |