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Super ECL Plus (Kit de teste de luminescência química ultrasensível)

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Super ECL Plus (Kit de Detecção de Luminescência Química Ultrasensível) $r$n$r$nNúmero do produto: S6009M$r$n$r$nEspecificações do produto: 100 mL$r$n$r$nCondições de armazenamento: 4°C selado para proteção contra a luz, pode ser colocado a curto prazo a temperatura ambiente. O prazo de validade é visto na embalagem externa.
Detalhes do produto

Super ECL Plus (Kit de teste de luminescência química ultrasensível)

Número do produto:O S6009M

Especificações do produto:100 mL

Condições de armazenamento:4℃ selado para a proteção da luz, a curto prazo pode ser colocado a temperatura ambiente.O prazo de validade é visto na embalagem externa.

Introdução do produto:

Super ECL maisO substrato de impressão imunológica é luminescente química reforçada (ECLSubstratos de peroxidase que ajudam os usuários a detectar proteínas de baixa expressão ou de alto valor durante a análise da impressão imunológica.Super ECL maisSubstratos podem ser usados ​​para a peroxidase de raiz moringa (HRPExperimentos de impressão imunológica de ligados fornecem sinais brilhantes e são altamente sensíveis à detecção de proteínas de baixa expressão ou de alto valor. OECLO substrato é compatível com uma ampla gama de membranas, líquidos fechados e diluídos de anticorpos para atender às necessidades de aplicações de impressão imunológica dos usuários com excelente desempenho, versatilidade e custo-benefício.Super ECL maisCaracterísticas (super sensíveis):1. PossuiSensibilidade: Detecção de membranas de nitrocelulose ouPVDFSobre a membranaExpressão baixa ou valor altofaixas de proteínas;2. Longa duração do sinal: impressão através da incubação do substrato em caso de otimização das condiçõesCintas com saída contínua6 para8 horassinais de luz detectáveis;3. Economia de preço: a fórmula é otimizada para a detecção de anticorpos em concentrações extremamente baixas.• 0,2-1 μg/mLresistência (ou1 mg/mldiluição1:1,000-1:5,000• 10-50 ng/mLcontra (ou1 mg/mldiluição1:20,000-1:100,000

Uso:

1. Executar rotinaPágina SDSEletroforese, Transformação eBlot Ocidentalpassos,1,0-0,2 μg / mlIncubação à temperatura ambiente1 horaou4Durante a noite, após a lavagem,10-50de ng/mLSegunda incubação30-60 minutos- É.2. Blot OcidentalNa última lavagem da película, líquido de trabalho luminescente recém-preparado: minNão tome soluções de volumeUmeO BMisturado.Nota: recomenda-se o uso imediato do líquido de trabalho, mas ainda pode ser usado após algumas horas de temperatura ambiente.A sensibilidade diminuiu ligeiramente.3. Detecção de imagem: retirada com pinçaPVDFA membrana é colocada na placa de detecção do imager.Com a face proteica para cima, esfaque a lavagem, mas não deixe a membrana seca. Fluido de trabalho luminoso0,125 mlFluido de trabalho luminosoem cm2 membrana) gotas adicionadasPVDFNa membrana, o cabeloCobertura fotolíquidaPVDFMembrana, incubação a temperatura ambiente3-5 minutosDescrição do instrumento de referênciaLivros são testados.4. Detecção de laminação: remover com pinçaPVDFA membrana é colocada sobre a membrana conservadora, contém proteínasVire para cima, esfaque a lavagem, mas não deixe a membrana seca. Fluido de trabalho luminoso (0.125 em mLFluido de trabalho luminosoem cm2membrana) gotas adicionadasPVDFNa membrana, tornando o líquido luminosoCoberturaPVDFMembrana, incubação a temperatura ambiente3-5 minutosLiquido de trabalho luminoso descartado, conservado frescoA membrana é bem envolvida, fixa a membrana no clipe, contendo a proteína para cima. Compressor interior escuro1 minAparece imediatamente e ajusta o tempo de comprimento de acordo com o resultado. ou separadamente0.513e5 minutosEm seguida, juntamente com as observações.

Atenção:

1. A sensibilidade excessiva do luminescente à exposição a luz intensa pode ser reduzida, e cuidado para evitar a luz durante a operação. Usar luvas pode evitar deixar impressões na membrana.2. A exposição prolongada aprofunda o fundo; O excesso de proteína faz com que as mudanças de força e fraqueza da faixa percam a relação linear; Em caso de exposição insuficiente, a faixa é vaga ou leve.3. Se a faixa não é boa após a exposição, pode lavar a película com tampão de lavagem, re-incubar a resistência secundária e, em seguida, reutilizarECLExposição.4. Usando proteínas pré-colorantes visíveis ao olho nuMarcadore fluorescência-As etiquetas de exposição por autoexibição de radiação permitem determinar com precisão a localização e o tamanho da faixa no filme.5. NaN3 Vai suprimir.HRPAtividade, reciclagem de diamante deve ser evitadoNaN3Se necessário, não mais do que0.01%- É.