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Xangai Xinyue Biotecnologia Co., Ltd.
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Açúcar

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Especificações do produto: 100 g $r$n$r$n Condições de armazenamento: conservação a temperatura ambiente, prazo de validade na embalagem externa.
Detalhes do produto

Açúcar

Número do produto:A2015

Especificações do produto:100 gr.

Condições de armazenamento:Conservação a temperatura ambiente, prazo de validade no exterior da embalagem.

Introdução do produto:Agaroseou sejaAçúcarNão contémDNaseeRNaseeProtease. Geralmente usado para a formulação de gel de análise de ácidos nucleicos, por exemplo, paraDNAouRNAEletroforese.Açúcargel, etc. Uso frequenteTAEouTBEcomo um líquido eletrônico.AçúcarConcentração de gel eDNAA resolução da eletroforese e o líquido ideal de eletroforese referem-se à tabela abaixo. Quando a resolução é baixa, useTAE (Tris-Ácido AceticoEDTAtampão)eTBE (Tris-Ácido BoricoEDTAtampão)todos podem; Para os requisitos de resolução relativamente elevados, a concentração mais baixa de cola é benéfica para melhorar a resolução do ácido nucleico de grande peso molecular, é aconselhável usar neste momentoTAEE a maior concentração de cola é benéfica para melhorar a resolução do ácido nucleico de peso molecular pequeno, neste momento é aconselhável usarTBE- É.

Concentração (w/v (em inglês) Área de separação ideal O líquido eletrônico ideal
0.8% 800-22.000 bp TAE
1.0% 500-10.000 bp TAE / TBE
1.2% 400-7.000 bp TAE / TBE
1.5% 250-5.000 bp TAE / TBE
2.0% 150-3.000 bp TBE

Uso:

1. Configure a concentração apropriada de electroforese e tampão de colagem de acordo com as necessidades de eletroferese. Nota: O tampão usado para eletróforese e o tampão usado para colagem devem ser os mesmos.2. De acordo com a quantidade de cola e a concentração de gel, na garrafa triangular com uma certa quantidade de tampão de eletróforese, adicione o peso precisoAçúcarpó (a quantidade total de líquido não deve exceder a garrafa conica triangular)50%capacidade).3. Solução aquecida em microondasAçúcar, configurar o aquecimento de fogo alto para ferver, manter a gléia fervendo cerca30 segundosColoque as luvas térmicas, retire a garrafa triângular, agite cuidadosamente a garrafa triângular, suspenda novamente as partículas não dissolvidas e aqueça novamente com fogo alto.10-30 segundosOu até queAçúcardissolvido. Por favor, use luvas contra calor e agite cuidadosamente a garrafa triangular para que o gel de lipose Joan seja bastante uniforme. Nota: Deve ser garantidoAçúcartotalmente dissolvido, neste momento.AçúcarLiquido transparente,Caso contrário, a imagem da eletroforese será obscura. Quando aquecido, como uma espuma de gel fervente, pare de aquecer. O tempo de aquecimento no microondas não deve ser muito longo.4. De acordo com as necessidades experimentais, adicione uma certa quantidade de corante de electroforese de ácido nucleico e misture completamente. Nota: Recomendamos o uso da nossa empresaGelstainVermelhoTMSuper GelAzulTMSeguro não tóxico corante de electroforese em gel de ácido nucleico.5. SeráAçúcarA solução é derramada no molde de cola e, em seguida, o pente é inserido no local apropriado. A espessura do gel é geralmente3-5 milímetrosEntre.6. a temperatura ambiente (aproximadamente30 min-1 hEm seguida, é colocado em um tanque de eletroferese para eletroferese. NOTA: Quando o gel não for usado imediatamente, envolva o gel com uma película conservante4℃salvo, geralmente é salvo2~5Meu Deus.

Controle de qualidade:Fortez do gel (1%):> 1200 g/cm2Electrosmosia (EEO):< 0.15sulfeto:≤ 0.15%temperatura do gel)1.5%Gel):35~37℃temperatura de fusão (1.5%Gel):87~89℃; 水分:≤ 10%

A nucleosase não pode ser detectada.