104C1 (células fetais de porco convertidas)

104C1 (células fetais de porco convertidas)

Todos os nossos produtos são apenas para experimentos científicos, não para uso fora de outros experimentos científicos!

Detalhes do produto:

Fontes organizacionais embriões

Características de crescimento Células de parede

Forma celular Fibrocitos

Nível de Biosegurança 1

Médio de Crescimento RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P / S

Proporção de transmissão recomendada 1:3-1:4

Frequência de troca recomendada 2-3 vezes / semana

Condições de congelamento

Liquido congelado:55% Base + 40% FBS + 5% DMSO

Temperatura: nitrogênio líquido

Condições de cultivo

Gas: ar,95%； CO2, 5%

Temperatura:37℃

Operações de cultura celular:

1) Recuperação de células:Os seguintes tratamentos de congelamento de culturas celulares são apenas para fins informativos, com as etapas operacionais específicas como instruções do produto fornecido.

O tubo de congelamento contendo 1 ml de suspensão celular é agitado rapidamente para descongelar em banho de água a 37 ° C, adicionando 4 ml de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifuge a 1.000 rpm por 3 min, descarte o líquido de supernatação e acrescente 1-2 ml de meio de cultura depois de soprar bem. Em seguida, todas as suspensões celulares são adicionadas a uma garrafa com uma quantidade moderada de meio para a cultura durante a noite (ou a suspensão celular é adicionada a um prato de 6 cm com cerca de 4 ml de meio para a cultura durante a noite). No terceiro dia, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular:Se a densidade celular for de 80% a 90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

a、 Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

b、 Adicione 1 ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,02% EDTA) na garrafa para que o líquido digestivo penetre todas as células, coloque a garrafa em uma caixa de 37 ° C para digerir 1 -3min (dependendo da digestão celular), em seguida, observe a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, toque alguns toques na garrafa e adicione 2-3ml de meio para terminar a digestão. Depois de carregar suavemente em um tubo de centrifugação estéril, centrifugar por 1000 rpm por 5 min, descartar o líquido superior e adicionar 1-2 ml de líquido de cultura depois de soprar bem.

c、 Divida a suspensão celular em proporção 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio e coloque-a em uma caixa de cultura.

3) Congelação das células:Quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. A garrafa T25 abaixo é um exemplo;

a、 Coleta as células e o líquido de cultura celular, carregar em um tubo de centrifugação estéril, centrifugar a 1000 rpm por 4 min, descartar o líquido de limpeza, limpar novamente com PBS, descartar o PBS, fazer a contagem de células.

b、 De acordo com o número de células adicionar líquido de congelamento de células sem soro, para que a densidade celular 5 × 106 ~ 1 × 107 / mL, misturar suavemente, cada tubo de congelamento congelar 1mL de suspensão celular, prestar atenção ao tubo de congelamento para a identificação.

c、 Coloque o tubo de congelamento em um frigorífico de -80 ° C e depois de 24 h para o armazenamento de nitrogênio líquido. Registre a localização do tubo de congelamento para a próxima coleta.

Atenção à cultura celular：

Um,Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco prontamente.

Dois.Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir que as condições de cultura celular sejam consistentes, e se as condições de cultura não forem consistentes, a responsabilidade das células será assumida pelo próprio cliente.

Três.Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, é normal que algumas células se fragmentem devido a mudanças de temperatura e a ruptura violenta. Depois de observar o bom estado das células, a parede da garrafa de desinfecção de 75% de álcool colocar a garrafa T25 em uma caixa de cultivo de 37 ° C para 2-4 h.

Quatro.As células adesivas podem ser digeridas, as células em suspensão são misturadas diretamente para coletar as células, 900 rpm-1000 rpm centrifugar por 3 min e descartar. Adicione 5 mL de PBS para ressuspender as células, centrifuge em seguida 900 rpm-1000 rpm por 3 min, ressuspenda as células com um meio fresco e injete-as em uma nova garrafa ou prato de petri e coloque-as em uma caixa para a cultura.

Cinco.Por favor, os clientes usam os mesmos meios para a cultura celular.

Seis. Recomendamos que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o nosso departamento técnico. As células sensíveis individuais podem ser instáveis ​​devido ao transporte, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

Sete,As células são usadas apenas para pesquisa científica.

oito,Nota: o meio de cultura para transporte (meio de irrigação) não pode mais ser usado para cultivar células, por favor, substitua o meio de cultura recém-formulado de acordo com as condições de cultura de células do manual. A primeira transmissão após a recepção das células sugere a transmissão 1:2.

Nove,Observação: a transmissão 1:2 é 1 garrafa T25 para 2 garrafas T25 ou 2 pratos de 6 cm. Não 1 garrafa T25 passa por 2 pratos de 10 cm.

Produtos que a empresa está vendendo:

Fator trifólio do ratoKit de teste 3 (TFF3), nome em inglês: TFF3 ELISA Kit

Mouse signal ansduction molecule (Smad1) ELISA Kit 小鼠信号转导分子(Smad1)检测试剂盒

Ratcalcitoningenerelatedpeptide, CGRPELISAKit Kit de teste de péptidos relacionados ao gene de calcitonina em ratos (CGRP) 96T/48T

CLIAKitforHABPELISAKit proteína de ligação ao ácido transtonico de rato

Cysteinase celular-7 (CASPASE-7) Kit de teste quantitativo de fluorescência ativa 20 vezes

Ratverylateappearingaigen, VLAELISAKit Especificações do kit de teste de antígeno tardio de rato (VLA): 96T / 48T

CST6 recombinante ratos Cystatin E / proteína CST6

Inibidores da vesipitaseCistatina recombinante 3 (CST3)

Proteína recombinante humana CSNK2A2 / CK2A2

CSNK1G2 Proteína recombinante humana

Proteína KLRC1 Cynomolgus NKG2A / NKG2 / CD159A / proteína KLRC1 (Fc Tag)

Receptor de angiotensina II (Ang II) 0,5 mg Receptor de angiotensina II (Ang II)

CSNK1G2 Proteína recombinante humana

FZD10 ratos recombinantes Frizzled-10 / FZD10 Protein (Fc Tag) (Fc Tag) Protein

Proteína IL20RB Rat Rat recombinante Proteína IL20RB (Fc Tag)

TEK recombinante Tie2 / CD202b / Proteína TEK (His & GST) Proteína

104C1 (Células fetais de porco convertidas)Proteína de gel de ratoKit de ELISA (Gelsolin) 96T/48T

Fator de coagulação do sangue humano XII (F XII) Kit de ELISA

Humanpro-gasin-releasingpeptide, ProGRPELISAKit Kit de teste de precursores de peptídeos de liberação de gastricina humana (ProGRP) 96T/48T

Human20-hydroxyeicosateaenoicacid, 12-HETE Kit de teste Especificações do kit de teste de ácido humano 12-hidroxioctanotetraenoico (12-HETE): 96T / 48T

FungosKit de teste quantificador de atividade de celobiase de levedura 20 vezes

Especificações do kit de teste de Apolipoproteína H (Apo-H) do rato Apo-HELISAKit: 96T/48T

Solúvel em ratosKit de teste de sE-selectina Kit 96T/48T Montagem/original

Solúvel em ratosKit de teste Endoglin (ENG/sCD105) Kit 96T/48T Montagem/original

Particulase do ratoKit de teste B (Gzms-B) Kit de teste 96T/48T Montagem/original

Particulase do ratoKit de teste A(Gzms-A) Kit de teste 96T/48T Montagem/original