SU.86.86 Células cancerosas do catéter pancreático humano

SU.86.86 Células cancerosas do catéter pancreático humano

Todos os nossos produtos são apenas para experimentos científicos, não para uso fora de outros experimentos científicos!

Detalhes do produto:

Fonte: Humano

Idade: Mulher,57Idade

Características de crescimento: Crescimento de parede

Morfologia celular: epitelial

Especificações celulares:1 x 106 células/T25ou1 milhaTubo de congelamento

Condições de cultivo:RPMI-1640 + 10% soro bovino fetal (FBS)37℃5% de CO2

Condições de congelamento:90% FBS + 10% DMSO

Método de transmissão:1：2para1：3transmissão,2-4História1geração

Operações de cultura celular:

1) Recuperação de células:Os seguintes tratamentos de congelamento de culturas celulares são apenas para fins informativos, com as etapas operacionais específicas como instruções do produto fornecido.

O tubo de congelamento contendo 1 ml de suspensão celular é agitado rapidamente para descongelar em banho de água a 37 ° C, adicionando 4 ml de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifuge a 1.000 rpm por 3 min, descarte o líquido de supernatação e acrescente 1-2 ml de meio de cultura depois de soprar bem. Em seguida, todas as suspensões celulares são adicionadas a uma garrafa com uma quantidade moderada de meio para a cultura durante a noite (ou a suspensão celular é adicionada a um prato de 6 cm com cerca de 4 ml de meio para a cultura durante a noite). No terceiro dia, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular:Se a densidade celular for de 80% a 90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

a、 Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

b、 Adicione 1 ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,02% EDTA) na garrafa para que o líquido digestivo penetre todas as células, coloque a garrafa em uma caixa de 37 ° C para digerir 1 -3min (dependendo da digestão celular), em seguida, observe a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, toque alguns toques na garrafa e adicione 2-3ml de meio para terminar a digestão. Depois de carregar suavemente em um tubo de centrifugação estéril, centrifugar por 1000 rpm por 5 min, descartar o líquido superior e adicionar 1-2 ml de líquido de cultura depois de soprar bem.

c、 Divida a suspensão celular em proporção 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio e coloque-a em uma caixa de cultura.

3) Congelação das células:Quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. A garrafa T25 abaixo é um exemplo;

a、 Coleta as células e o líquido de cultura celular, carregar em um tubo de centrifugação estéril, centrifugar a 1000 rpm por 4 min, descartar o líquido de limpeza, limpar novamente com PBS, descartar o PBS, fazer a contagem de células.

b、 De acordo com o número de células adicionar líquido de congelamento de células sem soro, para que a densidade celular 5 × 106 ~ 1 × 107 / mL, misturar suavemente, cada tubo de congelamento congelar 1mL de suspensão celular, prestar atenção ao tubo de congelamento para a identificação.

c、 Coloque o tubo de congelamento em um frigorífico de -80 ° C e depois de 24 h para o armazenamento de nitrogênio líquido. Registre a localização do tubo de congelamento para a próxima coleta.

Produtos que a empresa está vendendo:

Isomerase topológica II(TOP2)Proteína recombinanteTopoisomerase II recombinante (TOP2)

Proteína CHI3L1 HumanaReorganizar pessoasCHI3L1 / YKL40Proteína

MMP9Reorganizar pessoasMMP-9 / CLG4BProteínaProteína

Proteína HA H5N1Reconstrução da gripe AH5N1 (A/olho branco japonês/Hong Kong/1038/2006)A hemoglobinaHA1 (Hemaglutinina)Proteína

XGReorganizar pessoasGlicoProteínaXg / PBDXProteínaProteína

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Receptores de corticosteroides de ratos(GR) ELISAKit de Reação96T / 48T

A formação de glóbulos vermelhos do receptor de prolactina de rato (EPOR) Kit ELISAReceptores de glóbulos vermelhos em ratos(EPOR)Kit de teste

Humaerminaldeoxinucleotidillansferase, TdTELISAKitTransferase de desoxinucleótidos terminal humana(TdT)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

Chickenverylowdensitilhipoproteína, VLDLKit de teste de lipoproteína de galinha de baixa densidade(VLDL)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Células portadorasTUBULINKit de teste de microscópio fluorescente de expressão de proteínas10/20Seguinte

MouseEritropoetina, EPOELISAKitGenética de glóbulos vermelhos de rato(OEB)Especificações do kit de teste:96T / 48T

SU.86.86Células cancerosas do catéter pancreático humanoEnzimas do rato(CA)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Fatores de crescimento da placenta do rato(PlGF)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Ácido carboximetilalítico de ratos (CMLKit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Medula do rato0Proteína lipidal-alcalina(MBP)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Proteína de RatoO CθPKCθ)Kit de teste, nome em inglês:PKCθKit ELISA

N péptido naiurético do cérebro terminal (-proBNP) Kit de ELISApessoaNCerebrina frontal(-proBNP)Kit de teste

Receptor de leucina-1 solubilizador de ratoⅡO IL-1sRⅡPersuasivo.Interfeína de Rato1Receptores solúveis IIIL-1sRⅡ)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitCiclina de RatoD1

CitocromaP450SubenzimasCYP2E(AH)Kit de teste quantitativo de fluorescência ativa20Seguinte

Ratferritina, FEELISAKitFerroproteína de Rato(FE)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Atenção à cultura celular：

Um,Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco prontamente.

Dois.Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir que as condições de cultura celular sejam consistentes, e se as condições de cultura não forem consistentes, a responsabilidade das células será assumida pelo próprio cliente.

Três.Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, é normal que algumas células se fragmentem devido a mudanças de temperatura e a ruptura violenta. Depois de observar o bom estado das células, a parede da garrafa de desinfecção de 75% de álcool colocar a garrafa T25 em uma caixa de cultivo de 37 ° C para 2-4 h.

Quatro.As células adesivas podem ser digeridas, as células em suspensão são misturadas diretamente para coletar as células, 900 rpm-1000 rpm centrifugar por 3 min e descartar. Adicione 5 mL de PBS para ressuspender as células, centrifuge em seguida 900 rpm-1000 rpm por 3 min, ressuspenda as células com um meio fresco e injete-as em uma nova garrafa ou prato de petri e coloque-as em uma caixa para a cultura.

Cinco.Por favor, os clientes usam os mesmos meios para a cultura celular.

Seis. Recomendamos que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o nosso departamento técnico. As células sensíveis individuais podem ser instáveis ​​devido ao transporte, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

Sete,As células são usadas apenas para pesquisa científica.

oito,Nota: o meio de cultura para transporte (meio de irrigação) não pode mais ser usado para cultivar células, por favor, substitua o meio de cultura recém-formulado de acordo com as condições de cultura de células do manual. A primeira transmissão após a recepção das células sugere a transmissão 1:2.

Nove,Observação: a transmissão 1:2 é 1 garrafa T25 para 2 garrafas T25 ou 2 pratos de 6 cm. Não 1 garrafa T25 passa por 2 pratos de 10 cm.