Instruções do kit de reagente Elisa residual

[Nome do produto]Instruções do kit de reagente Elisa residual
Número do produto: GOY-E630
Pode ser usado para testes qualitativos e quantitativos de resíduos em amostras de tecidos animais (músculos, fígado, peixe, camarão, etc.), mel, leite, leite em pó, sorvete, creme e vacinas.
[Princípio de teste] Este kit de teste usa o método de ELISA de concorrência indireta, pré-embalado antígeno acoplado na barra de microporos da placa de marcação enzimática, anticorpos competitivos restantes na amostra e antígeno acoplado pré-embalado na barra de microporos da placa de marcação enzimática, após a adição de diâmetro enzimático, colorido com o substrato TMB, o valor de absorção da amostra está associado negativamente ao conteúdo de resíduos contidos, comparado com a curva padrão, multiplicado pelo seu múltiplo de diluição correspondente, pode obter a quantidade de resíduos na amostra.
[Método de teste] Ver instruções detalhadas

A caixa contém os reagentes:
O teste foi usado 96 vezes. Armazenar em 2-8 ° C.
2 * 8 placas microporosas, embaladas em conjugado.
2, produtos padrão (0; 4; 0; 40; 00; 400 ng / mL): 6 frascos, cada garrafa.0ml, vermelho, tipo de uso.
Anticorpos (mouse): 6 ml, vermelho
4 e Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, Vermelho, o tipo.
5, solução de substância (TMB): 5ml, pré-tinto vermelho, ou seja, tipo de uso.
Liquido final (0,5 M H2SO4): 5 mL, ou seja, o tipo usado.
Diluído da amostra (Tris): 2 x 50 mL, 0 x concentrado, vermelho. Diluir + 9 com água destilada. A diluição deve ser mantida a 4°C por pelo menos uma semana. Se precipitar durante o processo de cristalização refrigerada, o concentrado deve ser aquecido a 37 ° C por 5 minutos.
Liquido de lavagem (PBS + Tween 20): 60 mL 0x concentrado. Diluir + 9 com água destilada. A diluição deve ser mantida a 4°C por pelo menos uma semana. Se precipitar durante o processo de cristalização refrigerada, o concentrado deve ser aquecido a 37 ° C por 5 minutos.
Dois filmes de plástico são cobertos por uma placa microporosa.
O armazenamento de sacos de plástico não usa placas microporosas.
Manual de operação do kit de reagente Elisa residual.

Água113274-56-9≥95 (PAGE), 1200ATU/g

Proteína do mexilhão3047117-55-2≥95 (Página)

Superóxido Discriminase (SOD)9054-89-1≥95 (PAGE), atividade enzimática: 10.000 U/g

Esteróis vegetais949109-75-5Pureza 98

Tubarão Corno111-01-3Pureza 98

Quinase de feijão133876-92-3≥95 (PAGE), 20000FU/g

Factores de crescimento de células epidérmicas humanas recombinantes62253-63-8Pureza superior a 98

Hormônios epidermálgicos5289-74-7Pureza superior a 98

Proteína de silo solúvel em água/Pureza superior a 98, peso molecular 1000Da

Sulfina de trigo497-30-3Pureza superior a 98

Sulfato de laurel à base de sopa de panproteína (LST) 250g para a determinação da flora do colon e da flora do colon fecal pelo método de fermentação múltipla (GB 4789.3-200, GB / T 4789.38-2008, GB / T 4789.39-200)...
A cultura de lactose de 250 g é usada para a determinação da flora do colon por fermentação multitubular ou filtragem em água (GB/T5750.2-2006 e GB/T8538-2008).
Liquido de cultura de lactose verde brilhante (BGB) 250g para ensaios de confirmação da flora de coli em água mineral potável por fermentação multitubo (GB/T8538-2008).
O meio de lactose de sal biliar (BL) 250g é usado para a cultura de proliferação de E. coli e purpura verde em medicamentos.
Sopa de bactérios intestinais 250g para a cultura de bactérios intestinais
O meio de cultura de sulfato de sódio de Ginseng (o meio de cultura de agave) 250g é usado para ensaios de isolação ou confirmação da flora de coli em água.
O meio de cultura de agulha McConkey (Farmacêutica) 250g para a separação de bactérias Gram-negativas de lactose fermentada.
O meio de cultura de agulha vermelha (EMB) 250g é usado para a detecção de E. coli e salmonella em medicamentos.
Mídio de agar McConkey 250g para isolar bactérias Gram-negativas de lactose fermentada
250g de agala azul-amargo modificado é usado para a separação e a cultura de bactérias intestinais negativas de Grant.
EMB 250g para a separação de bactérias intestinais Gram-negativas, especialmente a flora do coli e a flora do coli fecal
Aliz-gal Againe 00g para detecção rápida da contagem de comprimidos da flora do colon
MUGal (4-metil-paracetona-β-semilactosida) sopa de carne 00g para a detecção rápida da flora do intestino
Medio de fermentação de lactose 250g para testes de confirmação da flora do colon em alimentos, água pura e produtos de higiene de uso único
Medio de fermentação de lactose 250g para testes de confirmação da flora do colon em alimentos, água pura e produtos de higiene de uso único
O meio de fermentação de sal de lactose e bile 250g é usado para a determinação de fermentação multitubo em alimentos, medicamentos, água pura, água mineral e produtos de higiene descartáveis ​​na flora do colon, fecal colon e grande. ..
Reagentes de apoio para o meio de cultura MSRV modificado 0 unidades/caixa Adicionado à base de agar de meio de cultura MSRV modificado (023025) para fazer agar de meio de cultura MSRV modificado
Base de agar de meio MSRV modificado 250g para a separação de Salmonella móvel (Método Merck)
Reagentes de apoio para sopa de Shigella 0 unidades adicionadas a 225 ml de sopa de Shigella (0234).

O processo operacional é o seguinte:
() Adicione 00 μl de amostra a ser testada a cada orificio da amostra a ser testada, com 3 orificios paralelos para cada amostra; Estabelecer dois orifícios de controle negativo, cada orifício adicionando 00 μl de solução celular do grupo não tratado; Coloque um orifício de controle em branco e adicione 00 μl de lisote celular puro. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(2) A placa de marcação enzimática é colocada em 4 ° C e o pacote é mantido durante a noite.
(3) lavar a placa: absorver o líquido de reação dentro do buraco seco, lavar novamente com o líquido de lavagem (encher o líquido de lavagem após o buraco da placa, isto é, descartar), em seguida, encher o líquido de lavagem do buraco da placa, mergulhar -2 minutos, agitar intermitentemente. Depois de descartar o líquido no buraco, esfregar no papel de absorção de água. Repita a lavagem 3-4 vezes.
(4) adição de 50 μl de PBS por orificio de controle negativo, por orificio de amostra e por orificio em branco: 50 μl de líquido de trabalho de anticorpos anti-AIF do coelho diluído 500. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(5) Placa de marcação enzimática colocado dentro de uma caixa molhada de 37 ° C, incubar 60 min. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(6) lavar a placa, com (4). A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(7) por cong: 5000 diluído HRP-marcado cabra anticorpos anti-coelho líquido de trabalho 00μl. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(8) Placa de marcação enzimática colocado dentro de uma caixa molhada de 37 ° C, incubar 60 min. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(9) lavar a placa, com (4). A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(0) por orifício adicionar TMB coloridor 00μl, misturar suavemente 0, colocar em 37 ° C escuro para reagir 5-20min. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
A reação termina com a adição de 2mol/L H2SO4 por poço. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.
(2) O valor de absorção de luz de 450 nm W e o valor de absorção de luz de 630 nm W2 são medidos, respectivamente, e o valor de OD final é a diferença entre os dois (W-W2) para reduzir a interferência de luz causada por arranhões ou impressões digitais no recipiente.
(3) Processamento de dados: O valor S / N é calculado após a obtenção dos valores OD da amostra (S) e do controle negativo (N). S/N≥2 é o critério de determinação positivo.