Células PK-59

NegociávelAtualização em04/25

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Visão geral

Células PK-59 são congeladas imediatamente após a purificação de extração celular induzida em ratos X ratos. Esta célula foi validada por coloração imunofluorescente por vWF/Fator VIII e CD31 (P-CAM) e foi testada para não conter HIV-1, HBV, HCV, brancos, bactérias, leveduras e fungos. Todas as células passam por rigorosos testes de qualidade celular e identificação antes de serem depositadas para garantir que as células estejam nas mãos de cada usuário.

Detalhes do produto

Nome do produto:Células PK-59Rato X Rato

Crescimento celular: crescimento de parede ou suspensão de crescimento

Morfologia celular: epitelial, polimorfologia, etc.

Pureza celular: 93%

活力： 87% (Viabilidade pela exclusão Trypan Blue)

Teste celular: as células não contêm HIV-1, HBV, HCV, brancos, bactérias, leveduras e fungos

Transporte de células: transporte de gelo seco (1 frasco) ou transporte de células vivas (frascos T-25)

Utilização celular: somente para pesquisa científica, não para diagnóstico clínico e tratamento

Células PK-59Rato X RatoO método de separação é o seguinte:

① durante a noite digestião fria vai obter o tecido lavado três vezes com o líquido Hanks, cortado em pedaços de tamanho de cerca de 4 mm, lavado com o líquido Hanks 2 a 3 vezes para remover as células sanguíneas e o tecido adiposo, adicionar 0,25% *, agitar bem depois de deixar 4 ° C durante a noite, no dia seguinte lavar com o líquido Hanks, descartar a limpeza superior, lavar 2 a 3 vezes, em seguida, adicionar uma pequena quantidade de líquido nutritivo para soprar e dispersar, contagem celular, garrafar a cultura de acordo com a concentração apropriada.

2 Método de digestão de extração múltipla Existem os seguintes três tipos:

1,Digestão a calor múltiplas extrações Adicionar blocos de células cortadas a 0,25% * 37 ° C para digerir em banho de água por 15 a 20 minutos,Em seguida, após a lavagem, uma suspensão celular é feita com um líquido nutritivo disperso, cultivado em garrafas com a concentração apropriada e, em seguida, o tecido não digerido deixado é operado de acordo com o método acima para digerir e extrair as células.

2,O método de extração é o mesmo, mas a temperatura de digestão é de 4 ° C.

Três,Primeiro a digestão quente após a digestão fria, o bloco de tecido é usado primeiro * para digerir a 37 ° C por 20 minutos após lavagem e dispersão com líquido nutritivo, para fazer uma suspensão, o bloco de tecido pequeno não digerido restante é usado * para passar a noite a 4 ° C após lavagem e extração das células no dia seguinte, dispersão em suspensão e cultura em garrafas.

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