Células TK10

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Visão geral

As células TK10 são congeladas imediatamente após a extração e purificação. Cada tubo contém um número de células superior a 5 * 105 células / ml, validadas por coloração imunofluorescente por vWF / Fator VIII e CD31 (P-CAM) e testadas para não conter HIV-1, HBV, HCV, brancos, bactérias, leveduras e fungos.

Detalhes do produto

Nome do produto:Células TK10

Especificações:25T

Condições de cultivo:DMEM(alto açúcar)+10% FBS

Método de transmissão:1:3transmissão,3-4Troca de líquido uma vez por dia

Condições de congelamento:90% FBS + 10% DMSODepois de receber as células, observe o crescimento celular inteiro sob o microscópio invertido:

se【Células TK10]Não cheio, com75%O álcool pulveriza toda a garrafa após a desinfecção e coloca-a na mesa de superbactéria, operação estritamente estéril, abra a garrafa de cultura celular e deixe10mlO líquido continua a ser cultivado.

Se as células estiverem cheias80-90%). A transmissão pode ser realizada, com os seguintes passos específicos:

1Eliminar o líquido de cultivo, usarPBSlavagem1-2Segunda vez.

2Adicionar à garrafa1.0-2.0ml* Liquido, sob o microscópio invertido para observar a digestão celular, se a maioria das células se arredondar, rapidamente recuperar a mesa de operação, absorver *, adicionar6 mlcontém10%O líquido de cultura do soro, suavemente bater as células.

3Adicionar uma quantidade igual de líquido de cultura, suavemente soprar e misturar depois de aspirar metade e dividir para a nova cultura

4Proporção de transmissão:1:2-1:3

Crescimento lento:

1.Alterações no meio de cultura ou soro Se há diferenças em glicose, aminoácidos e outros componentes em diferentes fórmulas de meio de cultura; Comparação de sérios antigos e novos por meio de experimentos de crescimento; Aumentar a densidade inicial de vacinação das células; Adaptar gradualmente as células ao novo meio de cultura.

2.ingredientes necessários para o crescimento (comoO L-* ou fatores de crescimento) esgotamento, falta ou decomposição Remover o meio original e adicionar o meio fresco; Adicionar ingredientes estimulantes ao crescimento (por exemplo,O L-(*).

3.Contaminação bacteriana ou fúngica leve é cultivada sem adição de antibióticos, como as células são contaminadas e descartadas após esterilização.

4.Armazenamento inadequado do soro-5℃ para-20armazenamento em ℃; A base de cultivo deve2℃~8Armazenamento à luz em ℃; Minimize o tempo de visão do soro e do meio de cultura.

5.A baixa densidade inicial de vacinação das células aumenta a densidade de vacinação das células vivas.

6.O envelhecimento celular elimina as células envelhecidas e substitui-as por células com menos álgebra.

7.Contaminação por brancos Isolar as células para detectar a infecção por brancos; Limpar a cozinha ventilada e os recipientes de cultura, como as células estão contaminadas e descartadas após a esterilização.

Lista de outras linhagens celulares:Células de câncer de pulmão Lewis marca ATCC Especificações 25 ml / cepa. 1-2 semanas

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