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Células TE-6

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Visão geral
A capacidade de proliferação das células TE-6 (células cancerosas do esôfago humano) depende de uma combinação de fatores como extração celular, tecnologia de cultura e condições de cultura. Por favor, siga o método de cultura correto para descongelar e transmitir para garantir que as células tenham uma boa capacidade de proliferação e facilitar o sucesso de seus estudos.
Detalhes do produto

Nome da célula:Células TE-6

Células cancerosas do esôfago humano

Condições de cultivo:RPMI-1640 +10% FBS

Forma:Colar na parede

O TE-6(Células cancerosas)O método de separação é o seguinte:

① durante a noite digestião fria vai obter o tecido lavado três vezes com o líquido Hanks, cortado em pedaços de tamanho de cerca de 4 mm, lavado com o líquido Hanks 2 a 3 vezes para remover as células sanguíneas e o tecido adiposo, adicionar 0,25% *, agitar bem depois de deixar 4 ° C durante a noite, no dia seguinte lavar com o líquido Hanks, descartar a limpeza superior, lavar 2 a 3 vezes, em seguida, adicionar uma pequena quantidade de líquido nutritivo para soprar e dispersar, contagem celular, garrafar a cultura de acordo com a concentração apropriada.

2 Método de digestão de extração múltipla Existem os seguintes três tipos:

1,Digestão a calor múltiplas extrações Adicionar blocos de células cortadas a 0,25% * 37 ° C para digerir em banho de água por 15 a 20 minutos,O TE-6(Células cancerosas)Em seguida, após a lavagem, uma suspensão celular é feita com um líquido nutritivo disperso, cultivado em garrafas com a concentração apropriada e, em seguida, o tecido não digerido deixado é operado de acordo com o método acima para digerir e extrair as células.

2,O método de extração é o mesmo, mas a temperatura de digestão é de 4 ° C.

Três,Primeiro a digestão quente após a digestão fria, o bloco de tecido é usado primeiro * para digerir a 37 ° C por 20 minutos após lavagem e dispersão com líquido nutritivo, para fazer uma suspensão, o bloco de tecido pequeno não digerido restante é usado * para passar a noite a 4 ° C após lavagem e extração das células no dia seguinte, dispersão em suspensão e cultura em garrafas.


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