Macrófagos de medula óssea de rato

Nome do produto:Macrofago de medula óssea de ratoCélulas

Nome em inglês:Macrófagos primários da medula óssea de rato; rbmdm (em inglês)

Fonte da organização:Tecido da medula óssea

Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Introdução das células:

Os macrófagos são derivados de células mononucleares, pertencem às células, têm várias funções, pertencem a populações celulares não reprodutivas e são difíceis de cultivar a longo prazo.

Os macrófagos desempenham um amplo papel biológico na devoração e no envelhecimento das células mortas, na secreção de substâncias bioativas, na regulação da produção de células sanguíneas e na participação na resposta, etc., são uma classe de células que desempenham um efeito importante no corpo para garantir a manutenção do estado estável e a defesa dos tecidos no corpo.

Propriedades celulares：

1） O tecido é derivado do tecido normal da medula óssea de animais de experimento.

2)Identificação celular:CD68ouO MAC387A coloração fluorescente é positiva.

3)Pureza celular identificada superior a90%- É.

4)Não contémO HIV-1eHBVeVHC, brancos, leveduras e.

5)Modo de crescimento celular: células redondas, irregulares, culturas de parede.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoOriginal Macrófagos Sistema de Cultura Celular como meio de cultivo in vitro.

Dependendo das condições meteorológicas e da distância de transporte, a empresa escolhe uma das opções abaixo em consulta com o cliente.

1) 1mL de suspensão de células congeladas em um tubo de congelamento de 1,8ml, colocado em uma caixa de isolamento de espuma cheia de gelo seco para transporte; Depois de receber as células, descongelar as células de recuperação para a cultura o mais rápido possível, se não é possível realizar a operação de recuperação imediatamente, as células congeladas podem ser mantidas em condições de -80 ° C por 1 mês.

A garrafa T-25 é transportada a temperatura normal após o enchimento do meio de cultura; Depois de receber as células, observe o estado de crescimento celular no espelho, se a taxa de colocação de garrafas for superior a 85%, por favor, inicie imediatamente a operação de transmissão, se houver mais células em suspensão, coloque a garrafa de cultivo na caixa de cultivo durante a noite para ajudar as células em suspensão não mortas a se juntar novamente à parede.

① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins não médicos, como pesquisa científica ou industrial, e não podem ser usados ​​para diagnóstico clínico ou tratamento em seres humanos ou animais, não farmacêuticos, não comestíveis.

Extração → Separação → Cultivo e manutenção

1, obtenção

A extração de células humanas e animais é a primeira condição para o sucesso da cultura celular original, afetando diretamente a cultura in vitro das células.

1) Requisitos básicos para a consulta

Preste atenção à frescura e conservação

Deve ser estritamente estéril

Evitar danos mecânicos

Remover tecidos inúteis e evitar a secagem

Deve-se prestar atenção ao tipo de tecido, grau de diferenciação, idade, etc.

• Faça um registro

2 - Separação

No corpo humano ou animal (ou no tecido embrionário), devido à ligação estreita de várias células, que é desfavorável para o crescimento e a reprodução de células individuais em culturas in vitro, os blocos de tecido existentes devem ser suficientemente dispersos para que as células sejam dissolvidas.

(1) Método de separação de células suspensas

Se o material de tecido é derivado de suspensão de sangue, água vesical, peito ou abdominal, o método é usar a baixa velocidade de centrífuga de 1000r / min por 10 minutos. Depois da centrifugação, devido a diferentes proporções de células, diferentes camadas podem ser formadas no líquido estratificado, de modo que as células de destino podem ser colhidas de acordo com a necessidade.

(2) Método de separação do material de organização da entidade

Para materiais de tecido físicos, devido à ligação estreita entre células, para que as células no tecido sejam completamente dispersas e formem uma suspensão celular, o método de dispersão mecânica (fissão física) e a separação digestiva podem ser usados.

Método de descentralização mecânica

Características: Fácil, rápido, mas com grandes danos mecânicos ao tecido e má dispersão celular, é adequado para o tratamento de tecidos moles com menos componente de fibra.

② Separação digestiva

A digestão do tecido é cortar o tecido em pequenos blocos (ou pasta), aplicar a bioquímica enzimática e a química não enzimática para relaxar ainda mais a estrutura de ponte entre as células, para que os blocos se expandam, de blocos em flocos, neste momento, o uso de métodos mecânicos, com uma suína para soprar a dispersão ou agitação eletromagnética ou oscilação em uma garrafa de bolas, para que os blocos celulares se espalhem mais completamente, fazendo uma pequena quantidade de grupos celulares e uma grande quantidade de suspensão celular de células individuais, após a cultura de vacinação, as células facilmente crescem.

Síntese de desenho de precursores e análise de localização enzimática

KDELAnticorpos receptores

Receptor do KDEL

Sulfatase aromáticaKAnticorpos

ARSK

Kit de congelação de células de expressão estática de retrovírus recombinante

Inibidores de protease metálica do tecido do rato2(TIMP2)elisaKit de teste

Xarope (lactuloseKit de teste quantificador de coloração de reações de acoplamento enzimático de conteúdo

Interfín branco do rato33(IL-33)elisaKit de teste analítico

NADSYN1Anticorpos proteicos

NAD sintetase

ComplementoC4b-AAnticorpos proteicos

C4b-A

Proteína de potencial receptor instantâneo12Anticorpos Anti-TRPV4 / TRP12

Fosforidada fosfesteraseO Cγ1Anticorpos Gama anti-fosfo-PLC 1/PLCG1 (Tyr775)

Proteínas relacionadas ao desenvolvimento dos dentesO Osr2Anticorpos anti-OSR2

Inibidores da apoptose1Anticorpos Anti-SYVN1 / HRD1

Substrato fosforilado do receptor da insulina-1Anticorpos

fosfo-IRS1 (Tyr895)

DIRAS2Anticorpos proteicos

DIRAS2

Quinases relacionadas com a varicela1Anticorpos (Silk)/Sua proteína quinaseO VRK1） Anti-VRK1

NiemapikC1Anticorpos protéicos precursores Anti-NPC1/Niemann Escolha C1

fosforizaçãoRhoProteína kinase relacionada1Anticorpos Anti-fosfo-ROCK1 (Thr455/Ser456)

Proteína supressora do câncer do tumor cerebral1Anticorpos anti-Tomoregulina-1

Ratos estimulam a liberação da glândula sexual(GnRH) ElisaKit de teste analítico

Receptores de beta-endorfina em ratos(βEPR)elisaKit de teste analítico

βKit ELISA EPR

Melanina humanaElisaKit de teste analítico

Macrófagos de medula óssea de ratoHumanmelaninELISAkit