Células-tronco da membrana óssea do rato

Introdução das células:

A membrana óssea é uma camada de tecido ligativo que cobre a superfície óssea. A membrana óssea é ancorada no osso por meio de fibras epidermálicas que atuam como uma ponte de conexão entre o tecido muscular externo e o osso interno, uma estrutura que ajuda a manter a integridade da membrana óssea.

A membrana óssea é composta por duas partes, a camada externa de fibras porosas e a camada interna densa de células, que contém fibrócitos, fibras de colágeno, fibras elásticas e microtubos. A camada celular é composta principalmente por células-tronco de origem membrana óssea, que são semelhantes às células-tronco mesoclámicas de origem medula óssea e têm potencial de diferenciação multidirecional.

A reparação, remodelação e atualização óssea estão intimamente relacionadas com as células-tronco na membrana óssea. Em condições fisiológicas normais, o tecido da membrana óssea desempenha um papel de manutenção da renovação e remodelação óssea, onde as células estaminais podem se diferenciar em ossógenos por meio da ossificação intramembranar ou por meio da ossificação intracartilar.

Propriedades celulares：

1） As células são derivadas de tecido normal da membrana óssea articular em animais de experimento.

2)Identificação celular:CD90ouCD73A coloração fluorescente é positiva.

3)Pureza celular identificada superior a90%- É.

4)Não contémO HIV-1e HBVeVHC, brancos, leveduras e.

5)Método de crescimento celular: células fibrogenéticas, cultura de parede.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoOriginal Epidermis Sistema de Cultura Celular como um reagente de cultura da célula.

Relatório experimental:

Separação e cultivo:

1, sob condições estériles, remova o tecido atrial de ratos SD de idade 1-3d e, em seguida, use PBS para limpar este bloco de tecido duas vezes, cortando o tecido em cerca de 1mm3 de tamanho;

2, adicionar 4 mL de digestão enzimática (0,1% e 0,1% de colágenase tipo I) ao bloco de tecido, misturar 10s, colocar a digestão em 37 ° C em 10 min, em seguida, soprar com uma goteira para fazer uma suspensão unicelular, precipitar naturalmente e coletar a limpeza, colocar em 4 ° C após a terminação da digestão com um meio que contém 10% FBS;

3, o tecido restante adicionar 3-4mL de líquido digestivo enzimático, misturar 10s, colocar 37 ° C após a digestão 10 min, de acordo com o método acima recolher a limpeza e terminar a digestão após 4 ° C colocar, repetir esta etapa 2-3 vezes até que o tecido é digerido;

4, filtre a digestão celular com uma tela de aço inoxidável de 200 meshes, centrífuga de 1200r / min para 10min, descarte a limpeza superior, as células de precipitação são misturadas com um meio de cultura que contém 10% de FBS DMEM / F12, vacinadas em garrafas de cultura de 25 cm2, colocadas em 37 ° C, 5% de CO2 em uma caixa de cultura;

5, após a diferença de adesão à parede 1h, aspirar o meio de cultura, de acordo com a necessidade experimental de vacinação na placa de 6 buracos para continuar a cultivar;Identificação de imunofluorescência:

1, espera que as células do músculo atrial cresçam até 80% de fusão, descartar o meio de cultura, lavar as células com PBS de crescimento térmico 2 vezes, cada vez por 10 minutos, e, em seguida, fixar as células com poliformaldeído de 4% a temperatura ambiente por 15 minutos;

2, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10 min, em seguida, em condições de 4 ° C, com 0,1% Triton X-100 permeabilidade por 15 min;

3, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10min, em seguida, em condições de temperatura ambiente, com 4% BSA para fechar as células por 30min;

Dilue a alfa-actina em proporção de 1: 100 e coloque-a no frigorífico de 4 ° C para incubar as células durante a noite;

5, PBS lavar as células 3 vezes, 10min cada vez, diluir a resistência anti-alfa-actina em proporção de 1: 150, colocar 1h em condições de 37 ° C;

Enxague com PBS 3 vezes, cada vez por 10 minutos, observar a imagem sob o microscópio fluorescente invertido e tirar fotos.

Produtos que a empresa está vendendo:

Hepatina de Rato(HS)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA HS

Kit de ELISA de células ilhotas de rato (ICA)Anticorpos de células ilhas de ratos(ICA)Kit de teste

Proteína de choque térmico60, hSP-60ELISAKitProteína de choque térmico de rato60 (Hsp-60)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

CLIAKitforG-CSFELISAKitFatores estimulantes da colônia de ratos

Glycotracil acetato transaminase celular(GOT)Kit de teste quantitativo de espectroscopia ativa20Seguinte

Proteína ligadora ao raetinol, RBPELISAKitRatos ligam proteínas(RBP)Especificações do kit de teste:96T / 48T

O FCGR2AReestruturação do Macaco-CaranguejoCD32a / FCGR2AProteínaProteína

MrpL28 (proteína ribosômica mitocondrial L28) 0,5mgMrpL28 (proteína ribosômica mitocondrial L28)Proteína ribosomal mitocondrialL28(antígeno)

BLMHReorganizar pessoasHidrolase BLMH / BLMProteínaProteína

Proteína EPDR1 HumanaReorganizar pessoasEPDR1Proteína

Rato de proteína TFReorganizar ratosTransferrina / CD176 / SerotransferrinaProteína(Fc)Etiquetas)

MrpL28 (proteína ribosômica mitocondrial L28) 0,5mgMrpL28 (proteína ribosômica mitocondrial L28)Proteína ribosomal mitocondrialL28(antígeno)

Proteína EPDR1 HumanaReorganizar pessoasEPDR1Proteína

O FCGR2AReestruturação do Macaco-CaranguejoCD32a / FCGR2AProteínaProteína

Rato de proteína TFReorganizar ratosTransferrina / CD176 / SerotransferrinaProteína(Fc)Etiquetas)

BLMHReorganizar pessoasHidrolase BLMH / BLMProteínaProteína

Fatores derivados de células matriz do rato1βSDF-1β/ CXCL 12) ELISAKit de Reação96T / 48T

Kit de ELISA de Salmonella typhi aigen humana (St-Ag)Antígeno do tifo humano(St-Ag)Kit de teste

Nós devemos falência até 1, lmp- 1 elisattractionProteína da membrana latente humana1 (LMP-1)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

Corpo humano-glicoproteína, GPKit de teste de anticorpos anti-glicoproteínicos humanos(GP)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Plantas brilhantes(leucina)Kit de teste quantitativo de comparação de conteúdo20Seguinte

HumanvisfatinELISAKitLipínas humanas/Gorduras intestinais(visfatina)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Células-tronco da membrana óssea do ratoDeshidrogenase do ratoELISACITO E1(PDHE1) A Elisa. 96T / 48T

Sinase de glicogênio de rato(GSK) Elisay A Elisa. 96T / 48T

RatoCXCLigantes de fatores quimicos16 (CXCL 16) lista A Elisa. 96T / 48T

Ácido tirogénico altamente sensível em ratos(u-T3)ELISAKit A Elisa. 96T / 48T

Atenção:

Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco prontamente.

Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir que as condições de cultura celular sejam consistentes, se as condições de cultura não forem consistentes e causarem problemas com as células, a responsabilidade será assumida pelo próprio cliente.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, é normal que algumas células se tornem fragmentadas devido a mudanças de temperatura e fortes colisões. Depois de observar o bom estado das células, a parede da garrafa de desinfecção com álcool de 75% colocou a garrafa T25 em um compartimento de cultivo de 37 ° C para 4-6 h.

As células de parede podem ser digeridas, as células em suspensão podem ser misturadas diretamente para coletar as células, 900 rpm-1000 rpm para centrifugar por 3 min e descartar. Adicione 5 mL de PBS para ressuspender as células, centrifuge em seguida 900 rpm-1000 rpm por 3 min, ressuspenda as células com um meio de cultura fresco * e injete-as em uma nova garrafa ou prato de cultivo e coloque-as em uma caixa para cultivo.

5. Solicite ao cliente usar o mesmo meio de cultura em condições para a cultura celular.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o nosso departamento técnico. As células sensíveis individuais podem apresentar situações instáveis ​​devido ao transporte, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

A célula é somente para uso científico.

Nota: o meio de cultura para transporte (meio de irrigação) não pode mais ser usado para cultivar células, por favor, substitua o meio de cultura * recém-formulado de acordo com as condições de cultura celular do manual de instruções para cultivar células. A transmissão posterior das células recebidas sugere a transmissão 1:2.

Nota: 1: 2 transmissão é 1 garrafa T25 para 2 garrafas T25 ou 2 pratos de 6 cm. Não uma garrafa T25 para passar 2 pratos de 10 cm.