Células-tronco de medula óssea de rato

① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Nome do produto:Células-tronco de medula óssea de rato

Nome em inglês:Células estromais primárias da medula óssea de rato

Fonte da organização:Tejido sanguíneo da medula óssea

Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Introdução das células:

As células matriz da medula óssea são escassas na medula óssea e são uma classe de células-tronco com potencial de diferenciação multidirecional, algumas das quais têm auto-replicação, proliferação de divisão e capacidade de diferenciação multidirecional, sob diferentes condições de cultura, podem ser diferenciadas em ossos, ossiformes, cartilagens, nervos, gorduras e outras células.

Propriedades celulares：

1） O tecido é derivado do tecido sanguíneo normal da medula óssea de animais de experimento.

2)Identificação celular:CD90Tinção fluorescente positiva

3)Pureza celular identificada superior a90%。

4)Não contémO HIV-1、HBV、VHC, brancos, leveduras e.

5)Métodos de crescimento celular: células vesiculares, células irregulares, cultura de parede.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoSeco de qualidade entre gerações Sistema de Cultura Celular como um reagente de cultura da célula.

Extração → Separação → Cultivo e manutenção

1, obtenção

A extração de células humanas e animais é a primeira condição para o sucesso da cultura celular original, afetando diretamente a cultura in vitro das células.

1) Requisitos básicos para a consulta

Preste atenção à frescura e conservação

Deve ser estritamente estéril

Evitar danos mecânicos

Remover tecidos inúteis e evitar a secagem

Deve-se prestar atenção ao tipo de tecido, grau de diferenciação, idade, etc.

• Faça um registro

2 - Separação

No corpo humano ou animal (ou no tecido embrionário), devido à ligação estreita de várias células, que é desfavorável para o crescimento e a reprodução de células individuais em culturas in vitro, os blocos de tecido existentes devem ser suficientemente dispersos para que as células sejam dissolvidas.

(1) Método de separação de células suspensas

Se o material de tecido é derivado de suspensão de sangue, água vesical, peito ou abdominal, o método é usar a baixa velocidade de centrífuga de 1000r / min por 10 minutos. Depois da centrifugação, devido a diferentes proporções de células, diferentes camadas podem ser formadas no líquido estratificado, de modo que as células de destino podem ser colhidas de acordo com a necessidade.

(2) Método de separação do material de organização da entidade

Para materiais de tecido físicos, devido à ligação estreita entre células, para que as células no tecido sejam completamente dispersas e formem uma suspensão celular, o método de dispersão mecânica (fissão física) e a separação digestiva podem ser usados.

Método de descentralização mecânica

Características: Fácil, rápido, mas com grandes danos mecânicos ao tecido e má dispersão celular, é adequado para o tratamento de tecidos moles com menos componente de fibra.

② Separação digestiva

A digestão do tecido é cortar o tecido em pequenos blocos (ou pasta), aplicar a bioquímica enzimática e a química não enzimática para relaxar ainda mais a estrutura de ponte entre as células, para que os blocos se expandam, de blocos em flocos, neste momento, o uso de métodos mecânicos, com uma suína para soprar a dispersão ou agitação eletromagnética ou oscilação em uma garrafa de bolas, para que os blocos celulares se espalhem mais completamente, fazendo uma pequena quantidade de grupos celulares e uma grande quantidade de suspensão celular de células individuais, após a cultura de vacinação, as células facilmente crescem.

Angiotensina em ratos(Ang)Ⅰ)Kit de teste, nome em inglês:AngⅠKit ELISA

Kit de ELISA de albumina modificada por isquemia de rato (IMA)Isquemia de Rato Proteína modificada(IMA)Kit de teste

Conectividade do mouse, fator de crescimento, CTGFELISAKitFatores de crescimento do tecido conjuntivo do rato(CTGF)Kit de teste96T/48TDistribuição de importação

Cliakimbo apoproteina 1, apo-a 1 listasLipoproteína humanaA1

CélulasO ERK1/2Kit de teste quantitativo de atividade da kinase(A/B/C) 20Seguinte

ELISAKitMCP-3/CCL7Químoproteína de células mononucleares de rato3

LCN2Reorganizar ratosLCN2 / NGALProteínaProteína

HDAC1/HD1 (histona deacetilase 1) 0,5mgHDAC1/HD1 (histona deacetilase 1)Desacetilase de proteínas histológicas1antígeno

DSC2Reorganizar pessoasDSC2 / Desmocolina-2ProteínaProteína

Proteína EPHA2 HumanaReorganizar pessoasEphA2Proteína(aa 585-976, Seu & GSTEtiquetas)

CD79B Proteína RatoReorganizar ratosCD79B / B29Proteína

HDAC1/HD1 (histona deacetilase 1) 0,5mgHDAC1/HD1 (histona deacetilase 1)Desacetilase de proteínas histológicas1antígeno

Proteína EPHA2 HumanaReorganizar pessoasEphA2Proteína(aa 585-976, Seu & GSTEtiquetas)

LCN2Reorganizar ratosLCN2 / NGALProteínaProteína

CD79B Proteína RatoReorganizar ratosCD79B / B29Proteína

DSC2Reorganizar pessoasDSC2 / Desmocolina-2ProteínaProteína

Fatores derivados de células matriz do rato1a(SDF-1a/CXCL12) ELISAKit de Reação96T/48T

Kit de ELISA de aigen específica epitelial humana (ESA)Antígeno específico epidérmico humano(ESA)Kit de teste

Linfotoxina humanaαCom licença.Linfotoxina humana α(LTA)Kit de teste96T/48TDistribuição de importação

Humanai-golgiapparatusaibody, AGAAKit de teste de anticorpos humanos anti-Golgi(AGAA)Especificações do kit de teste:96T/48T

Plantas brilhantes(leucina)Kit de teste quantitativo de cromatografia líquida de alta eficiência20Seguinte

Inibidor da protease específica da serina visceral humana, vaspinaELISAKitInibidores de siloproteinase específicos da gordura intestinal humana(Vaspin)Especificações do kit de teste:96T/48T

Células-tronco de medula óssea de ratoQuinase do rato(PK) Elisay A Elisa. 96T/48T

Detecção de resíduos de proteína do soro bovino em ratosPersuasivo. A Elisa. 96T/48T

Marcadores de ratos(CA 724) listas A Elisa. 96T/48T

Rato II(F)Ⅱ(Elistas) A Elisa. 96T/48T

Dependendo das condições meteorológicas e da distância de transporte, a empresa escolhe uma das opções abaixo em consulta com o cliente.

1) 1mL de suspensão de células congeladas em um tubo de congelamento de 1,8ml, colocado em uma caixa de isolamento de espuma cheia de gelo seco para transporte; Depois de receber as células, descongelar as células de recuperação para a cultura o mais rápido possível, se não é possível realizar a operação de recuperação imediatamente, as células congeladas podem ser mantidas em condições de -80 ° C por 1 mês.

A garrafa T-25 é transportada a temperatura normal após o enchimento do meio de cultura; Depois de receber as células, observe o estado de crescimento celular no espelho, se a taxa de colocação de garrafas for superior a 85%, por favor, inicie imediatamente a operação de transmissão, se houver mais células em suspensão, coloque a garrafa de cultivo na caixa de cultivo durante a noite para ajudar as células em suspensão não mortas a se juntar novamente à parede.

Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins não médicos, como pesquisa científica ou industrial, e não podem ser usados ​​para diagnóstico clínico ou tratamento em seres humanos ou animais, não farmacêuticos, não comestíveis.