Células de medula óssea de rato

Nome do produto:Células de medula óssea de rato

Nome em inglês:Mastócitos primários da medula óssea de ratos

Fonte da organização:Tecido da medula óssea

Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Introdução das células:

Células grossas (Célula de mastro, MCAssim como os alcalinófilos do sangue, as células do tecido com partículas fortes de alcalinófilos, o núcleo celular é pequeno e está localizado no centro da célula.

MCSecreção de múltiplas citocinas, envolvidas na regulação. Além disso, expressaMHCMoléculas,B7Moléculas. Alguns estudos mostram,MCJoga um papel importante na causação de reações hipersensíveis, como a asma brônica, e desempenha um papel em si mesmo, como a esclerose múltipla e a artrite reumatoide.

Propriedades celulares：

1） O tecido é derivado do tecido normal da medula óssea de animais de experimento.

2)Identificação celular:CD117A coloração fluorescente é positiva.

3)Pureza celular identificada superior a90%。

4)Não contémO HIV-1、HBV、VHC, brancos, leveduras e.

5)Método de crescimento celular: células redondas ou ovos, cultura em suspensão.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoOriginal Grande Células Sistema de cultivo como meio de cultivo in vitro.

Dependendo das condições meteorológicas e da distância de transporte, a empresa escolhe uma das opções abaixo em consulta com o cliente.

1) 1mL de suspensão de células congeladas em um tubo de congelamento de 1,8ml, colocado em uma caixa de isolamento de espuma cheia de gelo seco para transporte; Depois de receber as células, descongelar as células de recuperação para a cultura o mais rápido possível, se não é possível realizar a operação de recuperação imediatamente, as células congeladas podem ser mantidas em condições de -80 ° C por 1 mês.

A garrafa T-25 é transportada a temperatura normal após o enchimento do meio de cultura; Depois de receber as células, observe o estado de crescimento celular no espelho, se a taxa de colocação de garrafas for superior a 85%, por favor, inicie imediatamente a operação de transmissão, se houver mais células em suspensão, coloque a garrafa de cultivo na caixa de cultivo durante a noite para ajudar as células em suspensão não mortas a se juntar novamente à parede.

① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins não médicos, como pesquisa científica ou industrial, e não podem ser usados ​​para diagnóstico clínico ou tratamento em seres humanos ou animais, não farmacêuticos, não comestíveis.

Extração → Separação → Cultivo e manutenção

1, obtenção

A extração de células humanas e animais é a primeira condição para o sucesso da cultura celular original, afetando diretamente a cultura in vitro das células.

1) Requisitos básicos para a consulta

Preste atenção à frescura e conservação

Deve ser estritamente estéril

Evitar danos mecânicos

Remover tecidos inúteis e evitar a secagem

Deve-se prestar atenção ao tipo de tecido, grau de diferenciação, idade, etc.

• Faça um registro

2 - Separação

No corpo humano ou animal (ou no tecido embrionário), devido à ligação estreita de várias células, que é desfavorável para o crescimento e a reprodução de células individuais em culturas in vitro, os blocos de tecido existentes devem ser suficientemente dispersos para que as células sejam dissolvidas.

(1) Método de separação de células suspensas

Se o material de tecido é derivado de suspensão de sangue, água vesical, peito ou abdominal, o método é usar a baixa velocidade de centrífuga de 1000r / min por 10 minutos. Depois da centrifugação, devido a diferentes proporções de células, diferentes camadas podem ser formadas no líquido estratificado, de modo que as células de destino podem ser colhidas de acordo com a necessidade.

(2) Método de separação do material de organização da entidade

Para materiais de tecido físicos, devido à ligação estreita entre células, para que as células no tecido sejam completamente dispersas e formem uma suspensão celular, o método de dispersão mecânica (fissão física) e a separação digestiva podem ser usados.

Método de descentralização mecânica

Características: Fácil, rápido, mas com grandes danos mecânicos ao tecido e má dispersão celular, é adequado para o tratamento de tecidos moles com menos componente de fibra.

② Separação digestiva

A digestão do tecido é cortar o tecido em pequenos blocos (ou pasta), aplicar a bioquímica enzimática e a química não enzimática para relaxar ainda mais a estrutura de ponte entre as células, para que os blocos se expandam, de blocos em flocos, neste momento, o uso de métodos mecânicos, com uma suína para soprar a dispersão ou agitação eletromagnética ou oscilação em uma garrafa de bolas, para que os blocos celulares se espalhem mais completamente, fazendo uma pequena quantidade de grupos celulares e uma grande quantidade de suspensão celular de células individuais, após a cultura de vacinação, as células facilmente crescem.

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DeltaDAnticorposDLL4

DNAReparação de proteínasRad23AnticorposRad23

Proteína fosforiladaCα/β2AnticorposFosfo-PKC alfa (Thr638)

Proteína de junção fosforiladaCrkLAnticorposfosfo-Crkl (Tyr251)

Proteína viscosa1AnticorposPSCD1/citohesina 1

Proteína reguladora complementarCrryAnticorposCrry

Transportadores de ferro mitocondriais1AnticorposMitoferrina 1

Anticorpos monoclonais de cálcio cardiomuscularTroponina C (cTnC)

NUDCD3Anticorpos proteicosNUDCD3

Azul do PacíficoMarcar ratosCD54/ICAM-1 (em inglês)Anticorpos monoclonaismouse CD54/ICAM-1/Azul do Pacífico

Proteína do dedo de zinco epitelial4Anticorpos monoclonaisO KLF4

Anticorpos proteicos reguladores relacionados ao desenvolvimento de células nervosasARHGAP17

Nucleoproteína130AnticorposSDAD 1 / NUC 130

Fator de transcrição nuclearNFκBAnticorpos receptores(Fatores nuclearesKBFatores de ativação do receptor) RANQUE

Fator de orientação axial1AnticorposNetrin 1

Proteínas relacionadas à autofagia9AAnticorpo monoclonal de coelho recombinantedo ATG9A

CélulasP35Kit de teste quantificador de expressão de proteínas por cromatografia

Fator de amadurecimento da lipase1Anticorpos

LMF1

Sodio no cérebro/Anticorpos de péptido de sódio

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