Células epiteliais do colo do útero de rato

Introdução das células:

Pescoço localizado na parte inferior, semelhante ao cone, comprido 2.5～3 centímetrosA parte superior é ligada ao corpo, a parte inferior é profunda. O tamanho do colo do útero varia com a idade e o estado.

A parede do colo do útero é composta por mucosa, músculosfera e membrana externa. A camada da mucosa é composta principalmente de células epiteliais da mucosa.

Propriedades celulares：

1） As células são derivadas de tecidos normais de animais experimentais.

2)Identificação celular:PCKA coloração fluorescente é positiva.

3)Pureza celular identificada superior a90%- É.

4)Não contémO HIV-1e HBVeVHC, brancos, leveduras e.

5)Método de crescimento celular: pavimento, células poliangulares, cultura de parede.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoOriginal Epidermis Sistema de Cultura Celular como um reagente de cultura da célula.

Relatório experimental:

Separação e cultivo:

1, sob condições estériles, remova o tecido atrial de ratos SD de idade 1-3d e, em seguida, use PBS para limpar este bloco de tecido duas vezes, cortando o tecido em cerca de 1mm3 de tamanho;

2, adicionar 4 mL de digestão enzimática (0,1% e 0,1% de colágenase tipo I) ao bloco de tecido, misturar 10s, colocar a digestão em 37 ° C em 10 min, em seguida, soprar com uma goteira para fazer uma suspensão unicelular, precipitar naturalmente e coletar a limpeza, colocar em 4 ° C após a terminação da digestão com um meio que contém 10% FBS;

3, o tecido restante adicionar 3-4mL de líquido digestivo enzimático, misturar 10s, colocar 37 ° C após a digestão 10 min, de acordo com o método acima recolher a limpeza e terminar a digestão após 4 ° C colocar, repetir esta etapa 2-3 vezes até que o tecido é digerido;

4, filtre a digestão celular com uma tela de aço inoxidável de 200 meshes, centrífuga de 1200r / min para 10min, descarte a limpeza superior, as células de precipitação são misturadas com um meio de cultura que contém 10% de FBS DMEM / F12, vacinadas em garrafas de cultura de 25 cm2, colocadas em 37 ° C, 5% de CO2 em uma caixa de cultura;

5, após a diferença de adesão à parede 1h, aspirar o meio de cultura, de acordo com a necessidade experimental de vacinação na placa de 6 buracos para continuar a cultivar;Identificação de imunofluorescência:

1, espera que as células do músculo atrial cresçam até 80% de fusão, descartar o meio de cultura, lavar as células com PBS de crescimento térmico 2 vezes, cada vez por 10 minutos, e, em seguida, fixar as células com poliformaldeído de 4% a temperatura ambiente por 15 minutos;

2, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10 min, em seguida, em condições de 4 ° C, com 0,1% Triton X-100 permeabilidade por 15 min;

3, PBS lavar as células 2 vezes, cada vez por 10min, em seguida, em condições de temperatura ambiente, com 4% BSA para fechar as células por 30min;

Dilue a alfa-actina em proporção de 1: 100 e coloque-a no frigorífico de 4 ° C para incubar as células durante a noite;

5, PBS lavar as células 3 vezes, 10min cada vez, diluir a resistência anti-alfa-actina em proporção de 1: 150, colocar 1h em condições de 37 ° C;

Enxague com PBS 3 vezes, cada vez por 10 minutos, observar a imagem sob o microscópio fluorescente invertido e tirar fotos.

Produtos que a empresa está vendendo:

Proteína do quadro do garfo do ratoP3 (FoxP3)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA FoxP3

Kit de ELISA de fenilalanina amônica liase (PAL) do rato LRatoO LBenzolaminase(PAL)Kit de teste

ELISACélulas do rato-Factores estimulantes da colônia de macrófagos(mouse GM-CSF) Distribuição de importação

Elistor de cliakildh (lactateidrogenase humana)Deshidrogenase láctica humana

Tipo geralN-Acetil transferensa(NAT)Análise de fase líquida ativa e eficiente(HPLC)Kit de teste quantitativo20Seguinte

Elisakiven -interferência gamma macaco

CDH13Reorganizar ratosCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaO D1antígeno

IL16Reorganizar pessoasIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

Proteína ENTPD3 HumanaReorganizar pessoasENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

Rato Proteína CReorganizar ratosC / SLAMF2 / BCM1Proteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaO D1antígeno

Proteína ENTPD3 HumanaReorganizar pessoasENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

CDH13Reorganizar ratosCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

Rato Proteína CReorganizar ratosC / SLAMF2 / BCM1Proteína

IL16Reorganizar pessoasIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

Glóbulina fetal do rato/A proteína fetal(AFP) ELISAKit de Reação96T / 48T

Ativador solúvel do receptor do ligando do fator nuclear kappa B (sRANKL) Kit de ELISAFator nuclear solúvel em rato κO BDistribuição do fator ativador do receptor(sRANKL)Kit de teste

Gene ativador de combinação de huma1, RAG-1ELISAKitGene de ativação recombinante humana1 (RAG-1)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

Corpo celular parietal de gás humano, AGPA/PCAKit de teste de anticorpos humanos anti-retinoide(ARA)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Depende das plantas(lisina)Kit de teste quantitativo de coloração química de conteúdo20Seguinte

HumanVitamina B6，O VB6ELISAKitpessoaB6 (VB6)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Células epiteliais do colo do útero de ratoComponentes do suplemento do rato5 Nome em inglês: Complexo do Mouse Compone 5 Especificações: Abreviatura em Inglês: C5

Fatores de crescimento do tecido conjuntivo do rato Nome em inglês: Fator de crescimento do tecido conectivo do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: CTGF

Córtex do rato Nome em inglês: Coicosterone do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: CO

Criatina de Rato Nome em inglês: Creatinina do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: TC

Atenção:

Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco prontamente.

Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir que as condições de cultura celular sejam consistentes, se as condições de cultura não forem consistentes e causarem problemas com as células, a responsabilidade será assumida pelo próprio cliente.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, é normal que algumas células se tornem fragmentadas devido a mudanças de temperatura e fortes colisões. Depois de observar o bom estado das células, a parede da garrafa de desinfecção com álcool de 75% colocou a garrafa T25 em um compartimento de cultivo de 37 ° C para 4-6 h.

As células de parede podem ser digeridas, as células em suspensão podem ser misturadas diretamente para coletar as células, 900 rpm-1000 rpm para centrifugar por 3 min e descartar. Adicione 5 mL de PBS para ressuspender as células, centrifuge em seguida 900 rpm-1000 rpm por 3 min, ressuspenda as células com um meio de cultura fresco * e injete-as em uma nova garrafa ou prato de cultivo e coloque-as em uma caixa para cultivo.

5. Solicite ao cliente usar o mesmo meio de cultura em condições para a cultura celular.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o nosso departamento técnico. As células sensíveis individuais podem apresentar situações instáveis ​​devido ao transporte, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

A célula é somente para uso científico.

Nota: o meio de cultura para transporte (meio de irrigação) não pode mais ser usado para cultivar células, por favor, substitua o meio de cultura * recém-formulado de acordo com as condições de cultura celular do manual de instruções para cultivar células. A transmissão posterior das células recebidas sugere a transmissão 1:2.

Nota: 1: 2 transmissão é 1 garrafa T25 para 2 garrafas T25 ou 2 pratos de 6 cm. Não uma garrafa T25 para passar 2 pratos de 10 cm.