Células endoteliais das artérias de ratos

① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Nome do produto:Células endoteliais das artérias de ratos

Nome em inglês:Células endoteliais da artéria femoral do rato

Fonte da organização:Organização arterial

Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Introdução das células:

A artéria femoral é o tronco principal da artéria inferior, continuada pela artéria externa. Triângulo de penetração profunda no ponto médio do ligamento do ventre. Dentro do triângulo do quadril, a artéria do quadril está localizada primeiro no lado externo da veia do quadril, gradualmente atravessando o lado externo para a frente da veia do quadril, descendo para o tubo receptor e depois atravessando a fissura do tendão receptor para o nido, conhecido como artéria do quadril.

A artéria femoral é superficial em um ponto no ventre, que pode ser tocado pelo pulso, e é o local de pressão clínica de primeiros socorros para parar a hemorragia e perfurar. As células endoteliais da artéria do tronco formam a parede interna da artéria e são continuamente afetadas pelo estresse de corte do fluxo sanguíneo. As células endoteliais, sob o efeito do estresse de corte, secretam diferentes fatores endoteliais e, em seguida, afetam a contração e o crescimento dos vasos sanguíneos.

As células endoteliais da artéria principal também regulam a expressão de moléculas de adesão celular para controlar e regular com precisão a resposta inflamatória e a fibrose do tecido. As células endoteliais antigas cultivadas in vitro podem ajudar eficazmente os pesquisadores a estudar os mecanismos da disfunção endotelial, a patogenia da aterrose e o desenvolvimento de novos métodos.

Propriedades celulares：

1O tecido é derivado do tecido arterial normal de animais de experimento.

2)Identificação celular: fator de hemofilia vascular falsa (vWFA coloração fluorescente é positiva.

3)Pureza celular identificada superior a90%- É.

4)Não contémO HIV-1eHBVeVHC, brancos, leveduras e.

5)Métodos de crescimento celular: células em forma de pedra pavimentada, células irregulares, cultura de parede.

Médio recomendado:

Recomendamos o usoDelfoEndodele original Células Sistema de cultivo como meio de cultivo in vitro.

Extração → Separação → Cultivo e manutenção

1, obtenção

A extração de células humanas e animais é a primeira condição para o sucesso da cultura celular original, afetando diretamente a cultura in vitro das células.

1) Requisitos básicos para a consulta

Preste atenção à frescura e conservação

Deve ser estritamente estéril

Evitar danos mecânicos

Remover tecidos inúteis e evitar a secagem

Deve-se prestar atenção ao tipo de tecido, grau de diferenciação, idade, etc.

• Faça um registro

2 - Separação

No corpo humano ou animal (ou no tecido embrionário), devido à ligação estreita de várias células, que é desfavorável para o crescimento e a reprodução de células individuais em culturas in vitro, os blocos de tecido existentes devem ser suficientemente dispersos para que as células sejam dissolvidas.

(1) Método de separação de células suspensas

Se o material de tecido é derivado de suspensão de sangue, água vesical, peito ou abdominal, o método é usar a baixa velocidade de centrífuga de 1000r / min por 10 minutos. Depois da centrifugação, devido a diferentes proporções de células, diferentes camadas podem ser formadas no líquido estratificado, de modo que as células de destino podem ser colhidas de acordo com a necessidade.

(2) Método de separação do material de organização da entidade

Para materiais de tecido físicos, devido à ligação estreita entre células, para que as células no tecido sejam completamente dispersas e formem uma suspensão celular, o método de dispersão mecânica (fissão física) e a separação digestiva podem ser usados.

Método de descentralização mecânica

Características: Fácil, rápido, mas com grandes danos mecânicos ao tecido e má dispersão celular, é adequado para o tratamento de tecidos moles com menos componente de fibra.

② Separação digestiva

A digestão do tecido é cortar o tecido em pequenos blocos (ou pasta), aplicar a bioquímica enzimática e a química não enzimática para relaxar ainda mais a estrutura de ponte entre as células, para que os blocos se expandam, de blocos em flocos, neste momento, o uso de métodos mecânicos, com uma suína para soprar a dispersão ou agitação eletromagnética ou oscilação em uma garrafa de bolas, para que os blocos celulares se espalhem mais completamente, fazendo uma pequena quantidade de grupos celulares e uma grande quantidade de suspensão celular de células individuais, após a cultura de vacinação, as células facilmente crescem.

Velosina de células de rato(CVL)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA CVL

Kit de ELISA de molécula 1 de lesão renal do rato (Kim-1)Moléculas de dano renal em ratos1(Kim-1)Kit de teste

fator de inscrição cardíaca do rato-GATA4ELISAKitFator de transcrição do músculo cardíaco do ratoGATA4Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

Cliakihsp- 60 listasProteína de choque térmico de rato60

CélulasLYNBKit de teste quantitativo de atividade da kinase(A/B/C) 20Seguinte

ELISAKitIL-1Interfina beta em ratos1β

COL4A3Reorganizar ratosCOL4A3Proteína(Fc)EtiquetasProteína

ENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 3 0,5mgENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 3) ENPP3antígeno

O CLEC3BReorganizar pessoasCLEC3B / TetranectinaProteínaProteína

Proteína ENTPD5 HumanaReorganizar pessoasEntpd 5Proteína

Rato de proteína CES5AReorganizar ratosCES5 / Carboxilesterase-5Proteína

ENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 3 0,5mgENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 3) ENPP3antígeno

Proteína ENTPD5 HumanaReorganizar pessoasEntpd 5Proteína

COL4A3Reorganizar ratosCOL4A3Proteína(Fc)EtiquetasProteína

Rato de proteína CES5AReorganizar ratosCES5 / Carboxilesterase-5Proteína

O CLEC3BReorganizar pessoasCLEC3B / TetranectinaProteínaProteína

Metilase do rato(Metilase) ELISAKit de Reação96T / 48T

Kit de ELISA do receptor semelhante à lectina de células assassinas humanas (KLR)Receptores semelhantes a coletinas de células homicidas humanas(KLR)Kit de teste

Gene ativador de combinação humae2, RAG-2ELISAKitGene de ativação recombinante humana2 (RAG-2)Kit de teste96T / 48TDistribuição de importação

Humanai-gliadinaibody, AGAKit de teste anti-glutina humana/Anticorpos de micolose(AGA)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Depende das plantas(lisina)Kit de teste quantitativo de fluorescência de conteúdo20Seguinte

HumanVitamina B12，O VB12ELISAKitpessoaB12 (VB12)Especificações do kit de teste:96T / 48T

Células endoteliais das artérias de ratosSuplementos de ratos1Anticorpos inibidores(C1INH)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Deshidrogenase do ratoE1 (PDHE1)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Quinase do ratoM2Tipo de isoenzima(M2-PK)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Quinase do rato(PK)Kit de teste 96T / 48T Kit de Reação Montagem/original

Dependendo das condições meteorológicas e da distância de transporte, a empresa escolhe uma das opções abaixo em consulta com o cliente.

1) 1mL de suspensão de células congeladas em um tubo de congelamento de 1,8ml, colocado em uma caixa de isolamento de espuma cheia de gelo seco para transporte; Depois de receber as células, descongelar as células de recuperação para a cultura o mais rápido possível, se não é possível realizar a operação de recuperação imediatamente, as células congeladas podem ser mantidas em condições de -80 ° C por 1 mês.

A garrafa T-25 é transportada a temperatura normal após o enchimento do meio de cultura; Depois de receber as células, observe o estado de crescimento celular no espelho, se a taxa de colocação de garrafas for superior a 85%, por favor, inicie imediatamente a operação de transmissão, se houver mais células em suspensão, coloque a garrafa de cultivo na caixa de cultivo durante a noite para ajudar as células em suspensão não mortas a se juntar novamente à parede.

Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins não médicos, como pesquisa científica ou industrial, e não podem ser usados ​​para diagnóstico clínico ou tratamento em seres humanos ou animais, não farmacêuticos, não comestíveis.